Читать онлайн «Великие открытия и люди. 100 лауреатов Нобелевской премии XX века». Страница 46

В 1909 году один фермер показал Роусу курицу породы плимутрок с опухолью в области грудины. Роус сделал биопсию опухоли, изучил полученную ткань под микроскопом и выявил веретеноклеточную саркому – злокачественную опухоль, образованную соединительной тканью и типичными для сарком перерожденными клетками в виде веретена.

Бесклеточные экстракты опухолевых тканей ввел другим курам этой же породы. У одной из них также развилась саркома.

С помощью сходных методик добился передачи опухоли курам нескольких поколений. Это позволило предположить, что причиной этих опухолей является вирус.

В то время относительно причин и развития рака господствовали теории немецкой патологоанатомической школы, возглавляемой Рудольфом Вирховом. Этот ученый и его сотрудники успешно выступали против сторонников теории инфекционного происхождения рака, во главе которых стоял Роберт Кох. В связи с этим предположение Роуса о том, что экспериментальная саркома у кур вызывается вирусом, в течение двух десятилетий не вызывало никакого отклика. Лишь спустя много лет эта опухоль стала называться саркомой Роуса, а гипотетический фактор, приводящий к ее развитию, – вирусом саркомы Роуса. Только в 30-х годах гипотеза Роуса была подтверждена, а в 40-х годах вирус саркомы Роуса был выявлен путем электронной микроскопии.

Роус со своими коллегами пытался выявить условия, способствующие и препятствующие росту экспериментальных опухолей, а также найти черты сходства и различия между этими опухолями и «естественными» новообразованиями у млекопитающих.

Начавшаяся Первая мировая война заставила Роуса отклониться от изучения опухолей и он с коллегой Дж. Тернером занялся разработкой методов хранения крови. Вскоре они создали раствор, включающий кислоту, цитрат и декстрозу. В этом растворе, названном раствором ACD, красные кровяные тельца сохранялись от трех до четырех недель, и в течение всего этого времени кровь была пригодна для переливания. Раствор ACD используется с этой целью и поныне.

Вскоре после окончания Первой мировой войны он со своими коллегами разработал новый метод разделения клеток с помощью трипсина – фермента, вырабатываемого поджелудочной железой и гидролизующего белки.

В начале 20-х годов Роус с коллегами разработал физиологическую основу клинических проб на наличие желчных камней в печени. Кроме того, они выявили, что билирубин (пигмент желчи) образуется в результате распада гемоглобина и при накоплении билирубина в крови возникает желтуха.

В начале 30-х годов Роус и его сотрудники снова приступили к экспериментальному исследованию рака, изучая злокачественное перерождение папиллом (доброкачественных опухолей) у кроликов и опухоли крыс и мышей.

В 1942 году Роус предложил 3 гипотезы, касающиеся механизмов образования опухолей. Согласно первой из них, вирусы могут инфицировать организм еще во время внутриутробного развития или в молодом возрасте, и, по словам Роуса, «в большинстве случаев совершенно не проявляются. Однако если на клетки, инфицированные вирусом, действует провоцирующий фактор, может начаться процесс перерождения клеток и рост опухоли». Согласно второй гипотезе, опухоли, которые на первый взгляд образуются самопроизвольно, могут вызываться химическими канцерогенными веществами (Роус называл их провоцирующимися канцерогенами). Наконец, третья гипотеза заключалась в том, что «дремлющие» вирусы и химические канцерогены могут взаимодействовать, также вызывая спонтанное, казалось бы, появление опухолей.

В 1966 году Роусу была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине «за открытие онкогенных вирусов». Эту премию Роус разделил с Чарлзом Хаггинсом.

В 1915 году Роус женился на Марион Экфорд Декей. У них было три дочери. После окончания Второй мировой войны супруги купили дом в Уэст-Корнуолле (штат Коннектикут), где Роус отдыхал летом, занимаясь рыбалкой и садоводством.

Роус был человеком, целиком преданном своему делу, ученым с широкими взглядами, сильном, добром и с хорошим чувством юмора. Спустя три года после получения Нобелевской премии у Роуса был обнаружен рак желудка, и 16 февраля 1970 года он скончался в Нью-Йорке.

Ролус был удостоен многих наград, в том числе премии Уолкера лондонского Королевского колледжа хирургов, медали Джесси Стивенсон-Коваленко Национальной академии наук, премии Ласкера Американской ассоциации здравоохранения, национальной медали «За научные достижения» Национального научного фонда и медали Кливленда Американского онкологического общества.

Роус был членом Датской королевской академии наук, Американской ассоциации содействия развитию науки, Вейцмановского института в Израиле, Национальной академии наук США, Ассоциации американских врачей, Американского общества экспериментальной патологии, Американского философского общества и Американской научно-исследовательской онкологической ассоциации.

Чарлз Брентон Хаггинс родился в Галифаксе (Канада) и был старшим сыном у Бесси (Спенсер) Хаггинс и Чарлза Эдварда Хаггинса, фармацевта. После получения начального образования в местных школах он поступил в Университет Акадиа в Волфвилле, который закончил в 1920 году со званием бакалавра. Затем он был зачислен в Гарвардскую медицинскую школу в Бостоне (штат Массачусетс) и спустя четыре года получил медицинскую степень.

В 1926 году он был назначен преподавателем хирургии в медицинскую школу Мичиганского университета, а в 1927 году перешел на вновь открытый факультет медицинской школы Чикагского университета на такую же должность.

В 1929 году он становится ассистентом профессора, в 1933 – адъюнкт-профессором и в 1936 году – полным профессором.

В Чикаго Хаггинс специализировался по урологии и для совершенствования практических навыков в 1930 году посещал Институт Листера в Лондоне, а затем работал в Германии под руководством Отто Варбурга.

В процессе совместной работы по изучению рака крепла дружба Хаггинса и Варбурга.

Интерес к заболеваниям мужской мочеполовой системы привел Хаггинса к изучению предстательной железы.

Первые эксперименты были проведены Хаггинсом на собаках, единственных животных, у которых может развиваться рак этого органа.

Им было сделано открытие того, что терапия эстрогенами может влиять на рост и метастазирование рака предстательной железы, и это явилось первым клиническим доказательством того факта, что рост некоторых опухолей зависит от гормонов желез внутренней секреции. Этот метод лечения, разработанный Хаггинсом, быстро стал популярным в онкологической практике. Первым фармакологическим препаратом из группы эстрогенов, используемым при клиническом лечении рака предстательной железы, стал диэтилстилбестрол, впервые синтезированный в Англии. Результаты его применения привели Хаггинса к созданию двух гипотез, касающихся биологического развития рака: во-первых, раковые опухоли не всегда являются автономными и самовоспроизводимыми; во-вторых, рост некоторых форм рака зависит от гормонального статуса, который должен быть нормальным как в количественном, так и в качественном отношении.