Читать онлайн «Большая Советская Энциклопедия (ХИ)». Страница 45

  Лит.: Атлас лекарственных растений СССР, М., 1962; Жуковский П. М., Культурные растения и их сородичи, 3 изд., Л., 1971; Муравьева Д. А., Гаммерман А. Ф., Тропические и субтропические лекарственные растения, М., 1974.

  С. С. Морщихина.

Рис. к ст. Хинное дерево.

Хинное дерево Леджера. Цветущая ветвь; а — цветок, б — плоды.

Хи'но Асихэй (псевдоним; настоящее имя Тамаи Кацунори) (25.1.1907, Вакамацу, префектура Фукуока, — 24.1.1960), японский писатель. Во время Национально-освободительной войны китайского народа против японских захватчиков 1937—45 служил в японских войсках. В книгах-репортажах «Хлеб и солдаты», «Земля и солдаты» (обе — 1938), «Цветы и солдаты» (1939) рассказал о трудной фронтовой жизни солдат, восхвалял феодальные добродетели и мощь императорской армии. За сотрудничество с милитаристами после войны был лишён права писать, но в 1950 запрет был снят. Для романа «Цветы и дракон» (1953) характерно стремление осмыслить опыт прошлого, понять причины заблуждений своего поколения. Картина разложения японской армии накануне военного краха дана в автобиографическом романе «В дни революции» (1959).

  Соч.: Сю, Токио, 1966; в рус. пер. — Венок, «Огонек», 1958, № 39; Отрезанная Окинава, «Дружба народов», 1958, № 9.

  Лит.: История современной японской литературы, М., 1961.

  К. Рехо.

Хиноли'н, 2,3-бензопиридин, гетероциклическое соединение; бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, t kип 238°C; плохо растворим в воде, хорошо — в спирте, эфире.

 Х. — слабое основание, с кислотами образует соли, например C9 H7 N·HCI, с алкилгалогенидами — четвертичные хинолиниевые соли. Содержится в каменноугольной смоле, откуда его выделяют вместе с изохинолином. Синтетический Х. получают по Скраупа реакции . Применяют как растворитель серы, фосфора, при декарбоксилировании ароматических кислот и в др. реакциях. Производными Х. являются многие алкалоиды (хинин , фагарин и др.), лекарственные средства (например, атофан, энтеросептол, хингамин, примахин), некоторые цианиновые красители и аналитические реагенты, например 8-оксихинолин .

Хиноними'новые краси'тели, группа красящих веществ, производных n -хинонимина (I) или n -хинондиимина (II), в которых водород иминогруппы замещен на ароматический остаток, содержащий группы NH2 или OH- . К Х. к. относят индофенолы (III), индамины (IV) и индоанилины (V) или (VI). Вместо бензольных остатков соединения (III), (IV), (V) или (VI) могут содержать нафталиновые или иные арилы, а атомы водорода в них могут быть замещены на радикалы, например СН3 .

  Х. к. получают: совместным окислением n -аминофенолов с фенолами или n -диаминов с аминами, а также конденсацией n -нитрозофенолов с фенолами или n -нитрозоаминов с аминами или фенолами. Х. к. (Ill),(IV), (V) или (VI) интенсивно окрашены в синий или зелёный цвет, недостаточно устойчивы; используются как промежуточные продукты для получения сернистых красителей , а Х. к. более сложного строения, содержащие в орто -положениях к центральному атому азота в (III), (IV), (V) или (VI) атомы N, О или S, которые образуют гетероцикл, применяются соответственно для производства азиновых красителей , оксазиновых красителей и тиазиновых красителей .

  Х. к. широко применяются также в цветной фотографии , для окрашивания бумаги, меха, изготовления карандашей и как индикаторы химические .

  Лит.: Степанов Б, И., Введение в химию и технологию органических красителей, М., 1971.

  М. А. Чекалин.

Хино'ны, циклические дикетоны, обе карбонильные (С=О) группы которых входят в систему сопряжённых двойных связей.

Х. — окрашенные, с резким запахом кристаллы, например n -бензохинон (I) и 1,4-нафтохинон (II) — жёлтого цвета (tпл 116 и 128,5 °С соответственно), о -бензохинон (III; tпл 70—80 °С с разложением) и антрахинон — красного цвета. Различные природные пигменты являются производными Х., например мускафарин (красящее вещество красного мухомора — производное n -бензохинона). Х. легко восстанавливаются в двухатомные фенолы (таким способом в промышленности, например, из I получают гидрохинон ), активно вступают в диеновый синтез , образуют молекулярные комплексы с фенолами, используемые в аналитической химии. Получают Х. окислением ароматических углеводородов или их окси- и аминопроизводных (например, I — окислением анилина, II и антрахинон — окислением нафталина и антрацена соответственно) и др. способами. Х. и их производные — промежуточные продукты в производстве красителей (см. Антрахиноновые красители ); применяются также как фунгициды, инсектициды, дубящие вещества. 2-Метил-1,4-нафтохинон — витамин группы К.

Хинт Ааду [р. 28.12.1909 (10.1.1910), о. Муху], эстонский советский писатель, народный писатель Эстонской ССР (1965). Член КПСС с 1940. Участник Великой Отечественной войны 1941—45. Автор романов «Проказа» (1934), «Лепрозорий Ватку» (1936), «Золотые ворота»(1937), «Кочегар»(1939), рассказов, пьес. Основное произведение Х. — тетралогия «Берег ветров» (книги 1—4, 1951—66; рус. пер. 1954—68; отдельные тома инсценированы и экранизированы), в которой на судьбах нескольких поколений рыбацкого рода Тиху прослеживается исторический путь эстонского народа с начала 20 в. до восстановления Советской власти (1940) в Эстонии. В поэтике «Берега ветров» сочетаются реалистическое бытописание, психологическое и лирическое начала. Эпопея Х. — значительное явление советской литературы: она переведена на языки народов СССР и зарубежных стран. Государственная премия Эстонской ССР 1950, 1967. Депутат Верховного Совета СССР 9-го созыва. Награжден 3 орденами, а также медалями.

  Соч.: Kogutud teosed, kd. 1—2 —, Tallinn, 1975—76—.

  Лит.: Кузнецов Ф., Три книги романа Ааду Хинта, «Дружба народов», 1961, № 5; Крахмальникова З., Путешествие по «Берегу ветров» (Ааду Хинт и его книги), М., 1970; Очерк истории эстонской советской литературы, М., 1971; Leht К., Aadu Hint, Tallinn, 1975.

  Н. М. Бассель.

Хи'нчин Александр Яковлевич [7(19).7.1894, с. Кондрово, ныне Калужская область, — 18.11.1959, Москва), советский математик, член-корреспондент АН СССР (1939). Окончил Московский университет (1916), с 1922 — профессор там же. Первые работы относятся к теории функций действительного переменного. Перенёс методы метрической теории функций в теорию чисел и теорию вероятностей. Является одним из создателей сов. школы теории вероятностей (им получены важные результаты в области предельных теорем, открыт закон повторного логарифма, дано определение случайного стационарного процесса и заложены основы теории таких процессов). Методы и результаты теории вероятностей Х. широко использовал в качестве математического аппарата статистической физики, им разработаны математические методы теории массового обслуживания. Государственная премия СССР (1941). Награжден орденом Ленина, 3 др. орденами, а также медалями.

  Лит.: Гнеденко Б. В., Александр Яковлевич Хинчин. (К шестидесятилетию со дня рождения), «Успехи математических наук», 1955, т. 10, в. 3; его же, Александр Яковлевич Хинчин. Некролог, «Теория вероятностей и её применения», 1960, т. 5, в. 1.

А. Я. Хинчин.

Хинчу'к Лев Михайлович (16.11.1868 — 14.3.1944), участник российского социал-демократического движения, советский государственный деятель. Родился в Полтаве в мелкобуржуазной семье. Учился в Бернском университете. С 1890 один из организаторов социал-демократических кружков в Туле. В 1893 арестован, выслан на 6 лет в Якутию, затем вёл работу в Симферополе, Туле, Москве. После 2-го съезда РСДРП (1903) — меньшевик. В 1905 член исполкома Петербургского совета. На 4-м съезде РСДРП (1906) избран членом ЦК. В годы реакции 1907—10 работал в профессиональных и кооперативных организациях Москвы. В марте — сентябре 1917 председатель Моссовета. Вместе с меньшевиками покинул 2-й Всероссийский съезд Советов. В конце 1919 порвал с меньшевизмом. В 1920 принят в РКП (б). В 1919—21 член коллегии Наркомпрода, с 1921 председатель Центросоюза. В 1926—30 торгпред СССР в Англии, заместитель наркома торговли СССР. В 1930—34 полпред СССР в Германии. В 1934—37 нарком внутренней торговли РСФСР. В 1938 главный арбитр Госарбитража СНК РСФСР. Делегат 12—17-го съездов ВКП (б). Член ЦИК СССР.