Читать онлайн «Большая Советская Энциклопедия (ХИ)». Страница 30

  Крупнейшие монополии по производству химических волокон в капиталистических странах (1974)

Общий оборот по продаже, млн. долл. Доля волокон в общем обороте по продаже, %1 «Хёхст» (ФРГ) 7821 13 «Импириал кемикал индастрис»(«ИКИ», Великобритания) 6912 9 «Дюпон» (США) 6910 35 «Монтэдпсон» (Италия) 6190 13 «Рон-Пуленк» (Франция) 4234 33 «АКЗО» (Нидерланды) 4010 47 «Монсанто компани» (США) 3498 22 «Кортолдс» (Великобритания)2 2684 85 «Селаниз» (США) 1928 58 «Торэй индастрис» (Япония)2 1434 88 «Тэйдзин» (Япония)3 1080 90

1 Включая другие текстильные товары. Оценка. 2 Финансовый год, окончившийся 31 марта 1975.

3 Финансовый год, окончившийся 30 сентября 1974.

  В середине 1972 на долю 11 компаний приходилось примерно 60% всех мощностей по производству химических волокон в капиталистических странах. Свыше 10% их было сосредоточено на предприятиях крупнейшего концерна «Дюпон», производственные мощности которого оценивались в 1135 тыс. т в год. Мощности 2-го крупнейшего производителя химических волокон — концерна «АКЗО» на середину 1972 оценивались в 200 тыс. т целлюлозных и 580 тыс. т синтетических волокон в год (около 7% мощностей по выпуску химических волокон в капиталистических странах). Корпорация «Кортолдс», специализировавшаяся на выработке целлюлозных волокон, в конце 60-х гг. начала усиленно развивать производство синтетических волокон. В 1972 её мощности составляли 500 тыс. т волокон, в том числе 170 тыс. т синтетических. Годовые мощности примерно в 500 тыс. т имели также компании «Монтэдисон», «Рон-Пуленк» и «Селаниз».

  В ряде стран промышленность химических волокон практически подчинена 1—2 монополиям. В Великобритании на долю «ИКИ» и «Кортолдс» приходится около 80% мощностей по производству химических волокон в стране; в ФРГ 70% выработки волокон сосредоточено у компаний «АКЗО» (через фирму «Энка гланцштофф») и «Хёхст»; химические концерны «Рон-Пуленк» во Франции и «Монтэдисон» в Италии фактически контролируют производство и сбыт волокон в этих странах. В США около 80% производственных мощностей принадлежит 8 компаниям, из которых самые крупные — «Дюпон», «Селаниз», «Монсанге». Особенно велика роль монополий на рынках отдельных видов химических волокон. В частности, в Великобритании производство целлюлозных волокон полностью монополизировано «Кортолдс», а на рынке полиамидных и полиэфирных волокон господствует концерн «ИКИ».

  Под влиянием бурного роста производства и обострения конкуренции в начале 70-х гг. в промышленности химических волокон усилился процесс концентрации производства, возросло число слияний, увеличилась интеграция с текстильной промышленностью. Последнее особенно характерно для компаний «ИКИ» и «Кортолдс», скупивших значительную часть текстильных предприятий страны.

  Перепроизводство и кризис сбыта химических волокон, охвативший эту отрасль в 1970—1971 и в 1974—75, усилили стремление монополий к диверсификации производственных программ, к снижению издержек путём организации полного цикла производства — от сырья до готовых текстильных изделий. Вместе с тем одной из форм расширения рынков сбыта стало создание монополиями филиалов и дочерних компаний в др. странах. Конкурируя с монополиями США, стремящимися расширить сферу влияния на рынках стран Западной Европы, западно-европейские компании создают предприятия в США. В начале 70-х гг. Х. в. м. расширили деятельность по строительству предприятий в развивающихся странах. В 1975 концерн «Дюпон» имел предприятия по выпуску химических волокон в 10, «АКЗО» — в 13, «Кортолдс» — в 8, «ИКИ» — в 9 развитых капиталистических и развивающихся странах.

  Высокая монополизация позволяет крупнейшим корпорациям заключать картельные соглашения, предусматривающие раздел сфер влияния и поддерживание определенного уровня цен. Однако это не снимает конкурентной борьбы между монополиями, которая носит острый характер, особенно в периоды кризисного состояния экономики капиталистических стран.

  См. также Химические монополии .

  В. Н. Терёшина.

Хими'ческого строе'ния тео'рия , теория, описывающая строение органических соединений, т. е. последовательность (порядок) расположения атомов и связей в молекуле, взаимное влияние атомов, а также связь строения с физическими и химическими свойствами веществ.

  Впервые основные положения Х. с. т. были высказаны А. М. Бутлеровым в докладе «О химическом строении веществ» (съезд немецких естествоиспытателей, г. Шпейер, 1861); он писал: «Исходя от мысли, что каждый химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании этого последнего и действует здесь определенным количеством принадлежащей ему химической силы (сродства), я называю химическим строением распределение действия этой силы, вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу» (Избранные работы по органической химии, 1951, с. 71—72). Впоследствии эти положения были развиты им в ряде статей и книге «Введение к полному изучению органической химии» (Казань, 1864—66; немецкое издание: Лейпциг, 1867—1868) — первом руководстве по органической химии, в котором весь материал систематизирован с позиций Х. с. т. Созданию Х. с. т. предшествовали установление таких важных понятий, как атом и молекула (1-й Международный конгресс химиков, Карлсруэ, 1860), а также постулирование Ф. А. Кекуле и А. С. Купером четырёхвалентности углерода (1857—58). Графические формулы органических соединений, близкие формулам, вытекающим из Х. с. т., были предложены в 1858 Купером (см. Органическая химия ).

  Основные положения Х. с. т. заключаются в следующем: а) в органических молекулах атомы соединяются между собой в определённом порядке согласно их валентности, что определяет химическое строение молекул; б) химические и физические свойства органических соединений зависят как от природы и числа входящих в их состав атомов, так и от химического строения молекул; в) для каждой эмпирической формулы можно вывести определённое число теоретически возможных структур (изомеров); г) каждое органическое соединение имеет одну формулу химического строения, которая даёт представление о свойствах этого соединения; д) в молекулах существует взаимное влияние атомов как связанных, так и непосредственно не связанных друг с другом. Последнее положение теории было развито учеником Бутлерова В. В. Марковниковым (см. Марковникова правило ) и в дальнейшем — многими другими учёными.

  Х. с. т. позволила объяснить остававшиеся непонятными для химиков того времени известные случаи изомерии (положения и скелета). Оправдалось предвидение Бутлерова (1863) о возможности определения пространственного расположения атомов в молекуле. В 1874 Я. Вант-Гофф и независимо от него французский химик Ж. Ле Бель высказали идею о том, что четыре валентности углерода имеют чёткую пространственную ориентацию и направлены к вершинам тетраэдра, в центре которого находится атом углерода. Это положение об определённой пространственной ориентации химических связей легло в основу нового раздела органической химии — стереохимии . Оно позволило объяснить ряд уже известных к тому времени случаев геометрической и главным образом оптической изомерии, а также явление, получившее в дальнейшем название таутомерии (Бутлеров, 1862; немецкий химик К. Лаар, 1885).

  Правильность своей теории Бутлеров подтвердил синтезом ряда органических соединений. Х. с. т. обладала огромной предсказательной способностью в направлении синтеза органических соединений и установлении строения уже известных веществ. Поэтому теория Бутлерова способствовала бурному развитию химической науки, в том числе синтетической органической химии, и химической промышленности.

  Дальнейшее развитие Х. с. т. обогатило органическую химию новыми представлениями, например о циклическом строении бензола (Кекуле, 1865) и осцилляции (перемещении) двойных связей в его молекуле (1872) (это представление сыграло очень большую роль в химии ароматических и гетероциклических соединений), об особых свойствах соединений с сопряжёнными связями (теория парциальных валентностей, Ф. К. И. Тиле , 1899) и др. Развитие стереохимии привело к созданию теории напряжения (А. Байер , 1885), объясняющей различную устойчивость циклов в зависимости от их размера, и в дальнейшем — к конформационному анализу (немецкие химики Г. Заксе, 1890, и Э. Мор, 1918). Основные положения Х. с. т. получили подтверждение при изучении органических соединений химическими, физическими и расчётными методами.