Читать онлайн «Большая Советская Энциклопедия (ТЕ)». Страница 200

  Лит.: Жизнь животных, т. 4—6, М., 1969— 1971.

  А. К. Рождественский.

Тетраспора'нгий (от тетра ... и спорангий ), спорангий красных и некоторых бурых (диктиотовых) водорослей, в котором образуются тетраспоры .

Тетраспо'ры (от тетра ... и споры ), споры бесполого размножения, свойственные большинству красных и некоторым бурым (диктиотовым) водорослям. Образуются по 4 в тетраспорангии в результате мейоза его ядра, располагаясь по углам тетраэдра, реже по углам квадрата или по одной линии. Т. лишены органов движения, тонкая оболочка Т. после их оседания утолщается, и они начинают прорастать. См. также Тетрада .

Тетрафторэтиле'н, перфторэтилен, CF2 = CF2 , газ без цвета и запаха, не растворяется в воде, растворяется в органических растворителях; t кип -76,3 °С. Обладает всеми свойствами, характерными для фторолефинов (см. Фторорганические соединения ), легко полимеризуется и сополимеризуется со многими мономерами, например с винилиденфторидом, гексафторпропиленом, трифторхлорэтиленом, этиленом. В промышленности Т. получают пиролизом дифторхлорметана CF2 ClH при 650—800 °С и атмосферном давлении. Хранят в стальных баллонах в присутствии ингибиторов полимеризации (третичных аминов и др.). С воздухом в концентрации 13,4—46,4% (по объёму) Т. образует взрывоопасные смеси. Т. слабо токсичен, предельно допустимая концентрация в воздухе 20 мг/м 3 . Применяют главным образом для производства политетрафторэтилена (см. Фторопласты ). Некоторые сополимеры Т. — эластомеры (см. Фторкаучуки ).

Тетрахлорэта'н, 1,1,2,2-тетрахлорэтан, симметричный тетрахлорэтан, CCl2 H—CCl2 H, бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах хлороформа; t киn 146,2 °С, плотность 1,597 г/см 3 (20 °С). Т. растворяется в органических растворителях; хорошо растворяет фосфор, серу, жиры, смолы и многие др. органические и неорганические соединения, но применение его ограничено вследствие токсичности (сильный почечный и печёночный яд); предельно допустимая концентрация паров в воздухе 0,001 мг/л. Получают Т. хлорированием ацетилена HC=CH; применяют главным образом для получения трихлорэтилена .

Тетрахо'рд (греч. tetráchordon, от tetra-, в сложных словах — четыре и chordé — струна) в музыке, четырёхступенный звукоряд в пределах кварты. Т. являлись основой ладов и всего звукоряда древнегреческой музыки (см. Древнегреческие лады ). Древнегреческие названия диатонических Т., как и названия соответственных ладов, сохранились и в современной теории музыки, но относятся к иным по интервальному составу ладам (см. Средневековые лады ).

Тетрацикли'ны, группа близких по химической структуре и биологической активности природных и полусинтетических антибиотиков . По химическому строению представляют собой четырёхъядерную конденсированную систему с различными заместителями.

  Природные Т. — окситетрациклин (террамицин), хлортетрациклин (ауреомицин ) и тетрациклин — обнаружены и выделены в 40—50-е гг. 20 в. из продуктов жизнедеятельности актиномицетов (Actinomyces rimosus, A. aureofaciens и др.; в зарубежной литературе род Actinomyces называется Streptomyces). В медицинской практике применяют также препараты, полученные путём химических модификаций  природных Т. — реверин, морфоциклин, гликоциклин, и полусинтетические производные Т. — метациклин (рондомицин), доксициклин (вибрамицин), миноциклин и др.

Тетрациклин: R1 = H; R2 = H;

Хлортетрациклин: R1 = H; R2 = Cl;

Окситетрациклин: R1 = OH; R2 = H.

  Т. обладают широким спектром антимикробного действия: подавляют рост грамположительных и грамотрицательных бактерий, спирохет, лептоспир, риккетсий, микоплазм, некоторых простейших (амёб, трихомонад) и крупных вирусов (группы пситтакоза-лимфогранулёмы и трахомы). Мало активны или неактивны в отношении протея, синегнойной палочки, палочки туберкулёза, большинства грибов и мелких вирусов. Бактериостатическое действие Т. обусловлено подавлением биосинтеза белка в бактериальной клетке.

  Возникновение устойчивости к одному из Т. сопровождается резистентностью ко всем другим Т. (за исключением миноциклина). Для предотвращения распространения штаммов, устойчивых к Т., используют комбинированные препараты Т. с антибиотиками иного механизма антимикробного действия, например с олеандомицином .

  Т. применяют для лечения заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих и желчевыводящих путей, инфекций мягких тканей, сыпного тифа и др. заболеваний, вызванных чувствительными к ним микроорганизмами. Т. эффективны при инфекциях, вызванных микроорганизмами, резистентными к др. антибиотикам.

  Лит.: Чернух А. М., Кивман Г. Я., Антибиотики группы тетрациклинов, М., 1962; Бартон Д. Г. P., Новые пути синтеза тетрациклина, «Журнал Всес. химического общества им. Д. И. Менделеева», 1971, т. 16, № 2; Навашин С. М., Фомина И. П., Справочник по антибиотикам, 3 изд., М., 1974; Finland М., Twentyfifth anniversary of the discovery of aureomycin: the place oi the tetracyclines in antimicrobial therapy, «Clinical Pharmacology and Therapeutics», 1974, v. 15, № 1.

  Л. Е. Гольдберг.

Тетра'эдр (греч. tetréedron, от tetra, в сложных словах — четыре и hedra — основание, грань), один из 5 типов правильных многогранников (рис. ); имеет 4 грани (треугольные), 6 рёбер, 4 вершины (в каждой вершине сходится 3 ребра). Если а — длина ребра Т., то его объём . Т. является правильной треугольной пирамидой .

Рис. к ст. Тетраэдр.

Тетраэдри'т, минерал из подкласса сложных сульфидов; см. Блеклые руды .

Тетраэтилсвине'ц, ТЭС, (C2 H5 )4 Pb, бесцветная, маслянистая, летучая жидкость; имеет плотность 1,65 г/см 3 , кипит при температуре 195 °С с разложением. Получают Т. при взаимодействии хлористого этила C2 H5 Cl и сплава свинца с натрием PbNa (около 10% Na). Т. широко применяется в составе этиловой жидкости как антидетонатор моторных топлив в карбюраторных двигателях внутреннего сгорания. Т. ядовит.

  Отравления Т. возможны при получении Т. и этиловой жидкости, транспортировке и хранении этиловой жидкости и этилированного бензина, ремонте и эксплуатации двигателей внутреннего сгорания. Т. проникает в организм через дыхательные пути, неповрежденную кожу, желудочно-кишечный тракт. Выделяется из организма с мочой и калом. Депонируется в паренхиматозных органах (печень, почки) и головном мозге. При остром отравлении скрытый период — от нескольких часов до нескольких суток. Первые признаки отравления: резкая головная боль, слабость, эйфория . Сон прерывистый, с кошмарными сновидениями. Характерны вегетативные расстройства — понижение давления, температуры тела, замедление пульса, усиленное слюноотделение. Возможны нарушения походки, ослабление памяти, эмоциональная неустойчивость. Хронические отравления длительное время протекают скрыто. Лёгкие формы проявляются в виде астении и вегетативных расстройств, тяжёлые — интоксикационными психозами. Возможно развитие энцефалопатии , ослабление интеллекта. Лечение: при остром отравлении — промывание желудка, снотворные, седативные, сердечно-сосудистые средства; при хроническом отравлении применяют также общеукрепляющее лечение. Профилактика: соблюдение санитарных требований к технологическому процессу и оборудованию, правил личной гигиены; использование средств индивидуальной защиты; дистанционное управление; отделка помещений несорбирующими Т. и легко очищаемыми материалами; медицинский контроль за состоянием здоровья рабочих.

  Лит.: Моторные и реактивные масла и жидкости, под ред. К. К. Папок, М., [1964]; Ермаков Е. В., Хроническое отравление тетраэтилсвинцом, Л., 1963; Дрогичина Э. А., Профессиональные болезни нервной системы, Л., 1968.

  А. А. Каспаров, В. В. Панов.