Читать онлайн «Большая Советская Энциклопедия (АР)». Страница 115

  Изд.: Flavii Arriani quae exstant omnia, ed. A. G. Roos, v 1—2, Lpz., 1907—28.

  Н. Н Пикус.

Аррору'т (англ. arrowroot), крахмальная мука, добываемая из корневищ, клубней и плодов ряда тропических растений. Вестиндский А. получают из корневищ маранты, бразильский А. — из корневищ маниока, гвианский А. — из плодовой мякоти бананов. По химическим, физическим и питательным свойствам А. близок крахмалу картофеля.

Арс но'ва (лат. ars nova — новое искусство), гуманистическое направление во французской и итальянской музыке 14 в. В А. н. впервые были подняты до высокого профессионального уровня светские вокально-инструментальные жанры музыки, происходило сближение с бытовой музыкой, утверждался мажорный лад, распространённый в фольклоре. Изысканность и рельефность приобрели мелодии и музыкальные темы. Теоретически впервые обосновано в 1309 итальянским исследователем Маркетто Падуанским, а в 20-х гг. 14 в. французским гуманистом Филиппом де Витри в трактате «Ars nova», где он противопоставил новое искусство средневековой культовой полифонии. К А. н. примыкал также теоретик-гуманист, парижский магистр Иоанн де Мурис (Жанде Мюрис). В Италии А. н. возникло на С. страны (Флоренция, Болонья, Перуджа и др.). Ведущие композиторы — Франческо Ландино, Герарделло, Джованни да Фиренце. Они писали мадригалы, баллаты, каччи. Наиболее выдающийся из композиторов французского А. н. и вместе с тем последний великий трувер позднего средневековья — Гильом де Машо.

  Лит.: Грубер Р., Всеобщая история музыки, 2 изд., ч. 1, М., 1960, раздел 4; Иванов-Борецкий М., Музыкально-историческая хрестоматия, вып. 1, 2 изд., М., 1933; Прюньер А., Новая история музыки, т. 1, М., 1937, гл. 3; Fischer К. V., Studien zur italienischen, Musik des Trecento und frьheren Quattrocento, Bern, 1956.

  К. К. Розеншильд.

Арса'нов Саидбей Арсанбекович (р. 2.10.1889, Новые Атаги Шалинского района), чеченский советский писатель. Родился в семье крестьянина-батрака. Печататься начал в 1926. В 1930 организовал в г. Грозном Ассоциацию пролетарских писателей. В наиболее значительном сочинении — исторический роман «Когда познается дружба» (1956, на рус. яз.), изображена борьба чеченского и ингушского народов за освобождение под руководством русского пролетариата.

  Соч.: Когда познается дружба. Грозный, 1963; Серебристая улыбка. Грозный, 1965.

  Лит.: Корзун В., С. А. Арсанов (очерк о творчестве), Грозный, 1963; его же. Есть чеченский роман!, «Литературная Россия», 1963, 15 февр.

Арсе'н, Арсен Одзелашвили (год рождения неизвестен — умер 1843), участник крестьянского освободительного движения в Грузии в 1-й половине 19 в., герой грузинской народной поэмы «Песнь об Арсене». Отнятые у богачей деньги и имущество А. раздавал бедным, чем завоевал славу и любовь угнетённого населения. Народная поэма об А., возникшая в 40-х гг., была опубликована в 1872 и с тех пор выдержала до 50 изданий. Образ народного героя нашёл воплощение в творчестве И. Чавчавадзе, А. Церетели, А. Казбеги, М. Джавахишвили. Он запечатлен в советском драматургии и кино (пьеса С. Шаншиашвили «Арсен», кинофильм М. Чиаурели «Арсен» и др.).

  Лит.: Песнь об Арсене, М., 1941.

Арсена'зо, органические реактивы, применяемые в аналитической химии. Различают А-I, А-II и А.-III. А. — мелкокристаллические порошки тёмно-коричневого или чёрного (А.-III) цвета, легко растворимые в воде. Все А. являются производными хромотроповой кислоты (1) и различных замещенных фениларсоновой кислоты (2). А.-II и А-III отличаются от А.-I (3) более сложным строением. А. образуют со многими элементами окрашенные растворы, которые могут быть использованы для их фотометрического определения (А-I) как индикаторы; они образуют прочные комплексы с такими элементами, как торий, цирконий, гафний и др.

  Лит.: Кузнецов В. И., Типцова В. Г., Арсеназо, в кн.: Краткая химическая энциклопедия, т. 1, М., 1961, с. 292.

Арсена'л (франц. arsenal, итал. arsenale, от араб. дар ас-синаа — мастерская), военное учреждение для приёма, хранения, учёта, выдачи войскам вооружения и боеприпасов, для производства работ по их сборке, ремонту и изготовлению некоторых деталей к ним. До конца 19 в. большинство А. всех государств занималось массовым производством многих видов вооружения и боеприпасов для сухопутных и морских сил. А.-заводы имели при себе склады оружия и предметов вооружения. Наиболее важными А. были: в России — Петербургский под названием «Литейный деловой и пушечный двор», Киевский и Брянский, морской А. — Севастопольский и Кронштадтский; в Германии — Мюнхенский; во Франции — Лионский; в Англии — Вулиджский; в США — Франкфордский, Спрингфилдский и др. В 20 в. по мере выделения производства оружия в самостоятельную отрасль промышленности возникла необходимость разделения пунктов изготовления и хранения вооружения и боеприпасов. В связи с этим А. потеряли своё прежнее значение и выполняют функции баз или складов различного назначения. В СССР термин «А.» как название военного учреждения не употребляют.

  Н. А. Малюгин.

Арсена'ты, соли мышьяковой кислоты H3AsO4 (см. Мышьяк). А. кальция применяют для борьбы с вредителями с.-х. растений.

Арсена'ты приро'дные, группа минералов, представляющих собой соли ортомышьяковой кислоты с различными катионами: Ca, Mg, Cu, Pb, Ni, Со, Fe и др. Кристаллохимически относятся к каркасному, островному, цепочечному и слоистому типам структур. Все минералы группы А. п. по химическому составу делятся на безводные [миметезит] Pb5(AsO4)3 Cl, оливенит Cu2(AsO4)OH] и водные [аннабергит Ni3(AsO4)2·8H2O, эритрин Cu2(AsO4)2·8H2O, скородит Fe(AsO4)·2H2O]. Кристаллизуются А. п. чаще в низших системах — ромбической, моноклинной, триклинной, реже в гексагональной и тригональной и очень редко в кубической. А. п. образуют мелкие кристаллы; наиболее характерной формой выделений являются натечные и землистые массы. Плотность безводных А. п. 7190—7250 кг/м2, водных 2950— 3300 кг/м2. Тв. по минералогич. шкале 2,5—5,5. А. п. образуются при экзогенных процессах, обычно в зоне окисления сульфидных месторождений. Многие А. п. имеют промышленное значение как руды различных металлов.

  Лит.: Минералы. Справочник, т. 1, М., 1960.

  А. Б. Павловский.

Арсени'ды, соединения мышьяка с металлами. Твёрдые вещества, плавящиеся, как правило, при высокой температуре. А. по составу и свойствам можно разделить на две группы: производные мышьяковистого водорода (арсина) AsH3, разлагающиеся водой н кислотами (А. щелочных, щёлочноземельных и некоторых других металлов, например, K3As, Na3As, Ca3As2, Zn3As2 и др.), и интермёталлические соединения, устойчивые к кислотам (например, FeAs2, MnAs, Fe3As2, Ni5As2 и др.). А. получают взаимодействием элементов, осаждением из растворов солей металлов мышьяковистым водородом, восстановлением арсенатов. Некоторые А. обладают полупроводниковыми свойствами. Особое значение приобрели А. металлов III группы периодической системы Менделеева, кристаллизующиеся в структуре цинковой обманки. Из них готовят кристаллы лазеров (GaAs, InAs, GaxIn1-xAs), выпрямителей, тоннельных диодов и триодов (GaAs). См. также Полупроводниковые материалы. При гидреметаллургической переработке некоторых руд, содержащих А., выделяется весьма ядовитый мышьяковистый водород.

  Б. А. Поповкин.

Арсени'ды приро'дные, группа минералов, представляющих соединения металлов Fe, Ni, Со, а также Pt и Cu с мышьяком. А. п. кристаллизуются в различных системах — гексагональной (моддерит CoAs, никелин NiAs и др.); кубической (домейкит Cu3As, сперрелит: PtAs2 и скуттерудит CoAs3); ромбической [лёллингит FeAs2, саффлорит (Со, Fe)As2, раммельсбергит NiAs2 и др.], тетрагональной (м аухерит Ni3As2). Кристаллохимически А. п. относятся к типу координационных и островных структур. Образуют как простые арсениды, так и диарсениды со спаренным анионом типа As24- в структуре. Для А. п. характерен изоморфизм Ni, Со и Fe. Плотность А. п. от 5500—6000 до 10 500 кг/м3. Твердость по минералогической шкале 4,0—6,5. Они непрозрачны, с металлическим блеском. А. п. изредка встречаются в магматических месторождениях, связанных с основными и ультраосновными породами. Наиболее часто встречаются в гидротермальных месторождениях никель-кобальтовой и серебряно-никель-кобальтовой формаций. Лёллингит в значительных количествах наблюдается в арсенопиритовых и в оловянно-мышьяковых месторождениях. Отдельные минералогические находки А. п. отмечаются в железорудных, в золоторудных и свинцово-цинковых месторождениях. А. п. играют существенную роль в составе многочисленных месторождений металлических полезных ископаемых и служат источником для получения никеля, кобальта, платины и мышьяка. При окислении переходят в арсенаты.