Читать онлайн «i 1e1bb09d45949090». Страница 172

  Таким вот образом раковый псевдосклероз помогает организму если и не выжить, то хотя бы задержать на время разрушительный процесс, и тем самым продлить срок жизнедеятельности организма, то есть поддержать его какое-то время "на плаву", но, конечно же, без гарантии на исцеление.

  Давайте же сразу уточним: необходимым условием для начала развития ракового склероза в поражённой соединительной ткани в состоянии хронического перенапряжения организма и при доминирующем действии пассивных нейрогормональных механизмов регуляции является, во-первых, наличие достаточного количества незрелых клеток в соседней промежуточной эпителиальной ткани, представляющая собой доброкачественное опухолевое образование, а, во-вторых, наличие достаточного уровня концентрации токсичных веществ в собственном очаге раздражения. А вот началом рождения псевдосклероза в прилежащей соединительной ткани можно считать момент выхода (миграции) незрелых эпителиальных клеток за пределы собственной ткани.

  Поясним сказанное. Ведь известно, что все эмбриональные клетки, включая сюда и незрелые новообразованные клетки промежуточных эпителиальных тканей опухолевых образований, обладают способностью перемещаться в сторону действующего химического очага раздражения или от него (такое явление в биологии называется хемотаксис). Помимо того, выделяемая этими клетками гиалуроновая кислота, притягивая воду, вызывает набухание межклеточного вещества, тем самым облегчая клеткам перемещение в ткани.

  Аналогичными свойствами обладают и эндотелиальные клетки капилляров,

  что позволяет им также беспрепятственно прорастать в поражённых тканях, образуя сеть кровеносных сосудов, попутно выполняя функцию макрофагов. Так что эндотелиальные клетки наравне с незрелыми эпителиальными клетками участвуют в восстановительном раковом склерозе.

  Фактически же незрелые клетки эпителиальной ткани - это своего рода санитары-чистильщики, так как они поглощают продукты распада клеток и тем самым очищают поражённую ткань от токсичных веществ. Будучи незрелыми, они интенсивно размножаются (в этом и заключается их основное преимущество перед зрелыми клетками), врастая в поражённую соединительную ткань и заполняя в ней всё свободное пространство, как бы "цементируя" и укрепляя физическое тело организма, выполняя при этом уже опорную функцию. В конечном счёте все новообразованные эпителиальные клетки оседают на новом месте, и в дальнейшем из них формируется промежуточная незрелая эпителиальная ткань, известная в научной медицине как раковая ткань. Незрелые клетки в процессе миграции меняют не только свою "прописку", но теряют специализацию материнской ткани. Это означает, что в случае самоисцеления организма развитие и созревание раковых клеток будет происходить уже по новой ветви генетической программы клеточного роста и развития, а именно, под влиянием окружающих их клеток соединительной ткани. Все же лишние клетки, естественно, отомрут за ненадобностью, а остатки промежуточной ткани рассосутся. Такова сущность двуединой функции новообразованных незрелых клеток.

  Для полной ясности сказанного есть смысл ещё раз напомнить о некоторых характерных особенностях незрелых клеток вообще и эпителиальной ткани в частности. В отличие от своей рыхлой и относительно толстой соединительной подложки, эпителиальная ткань представляет собой тонкий пласт клеток толщиной от одной до нескольких клеток. И, чтобы с их помощью можно было бы восстановить значительный объём повреждённой соединительной ткани, а точнее, заполнить образовавшуюся свободную полость, они должны начать делиться, да притом ещё и с большой скоростью (вот почему так незрелом, эмбриональном состоянии, теряют свою индивидуальность, так как процесс эмбрионизации приводит к обезличиванию клеток (см.рис.6).

  Итак, в организме в состоянии хронического перенапряжения и при наличии тяжёлых заболеваний, а также в зависимости от скорости и степени разрушения соединительной ткани часто смерть опережает развитие восстановительного ракового склероза). Только в таком случае они смогут за короткий промежуток времени нарастить необходимую биомассу клеточного строительного материала. А это возможно только при наличии недоразвитых форм клеток, а ещё лучше - незрелых, так как чем ниже будет уровень развития клеток, тем выше скорость их размножения. В этом, собственно, и заключается весь смысл наличия недоразвитых клеток в промежуточных тканях, в том числе, и в раковой ткани. Характерно, что недоразвитые клетки полностью теряют основные узкоспециализированные функции родительских клеток и, независимо от своего первоначального происхождения, приобретают чисто практические свойства - фагоцитарную и пластическую функцию, не говоря ещё об их способности интенсивно размножаться и существовать в условиях низкого содержания кислорода. Из этого можно сделать вывод, что все эти клетки, будучи в может в лучшем случае начаться (если, конечно, сможет и успеет!) восстановительный раковый склеротический процесс, направленный на временное поддержание живучести организма путём сохранения его структурной целостности за счёт клеток соседней эпителиальной ткани. Вот только на деле патологический процесс зачастую развивается скоротечно, и в таком случае раковый склероз организму просто не грозит - дожить не успеет. А всё потому, что при интенсивном действии парасимпатической нервной системы и при дефиците времени защитная реакция не всегда срабатывает в полном объёме, как это нужно, и заболевание обычно заканчивается для организма смертельным исходом ещё задолго до начала ракового склероза или же на его зачаточной стадии формирования . Вот причина того, что значительная часть тяжёлых заболеваний обычно протекает без ракового склероза. Что ж, выходит, что "болеть" раком в любом случае не более опасно, чем обходиться без него. И то и другое приводит к летальному исходу.

  Чтобы прояснить сказанное, обратимся к статистическим данным. Так, например, при молниеносной форме гепатита (инфекционное воспаление печени) человек погибает в течение одной-двух недель. Ежегодно же в мире около семисот тысяч человек умирает от цирроза печени, так и не дожив до начала развития ракового склероза, и только около трехсот тысяч умирает от рака печени.

  Часто патологическая ситуация в организме осложняется вовлечением в склеротический процесс примыкающих к очагу поражения соседних органов. В этом случае распространение восстановительного ракового склероза, а точнее, разрастание опухоли происходит не только в пределах поражённого органа, но и отмечается внедрение её отростков в смежные органы через соединяющую их общую соединительную ткань (она служит им опорой), а также через строму (клетчатку), сопровождающую кровеносные сосуды.

  Что же до развития опухолевого процесса в ближайших региональных лимфатических узлах (являются своего рода отстойниками для токсичных веществ), то он напрямую связан с распространением лимфатическим путём токсичных веществ (а не раковых клеток, как это принято считать) из первичного злокачественного образования. А их избыточное накопление, в свою очередь, может привести к возникновению в лимфатических узлах патологических изменений, в том числе, к развитию различных опухолевых образований. И этому есть своё объяснение.

  Сначала всё же напомним, что строма лимфатических узлов (составляет их структурную основу, или каркас) образуется из ретикулярной ткани. А, как известно, она представляет собой неоформленную сетчатую соединительную ткань, в которой в перемешенном виде находятся способные к размножению и развитию клетки ретикулярной и лимфоидной тканей, а также волокнистые структуры - продукты клеток ретикулоцитов, обеспечивающие опорную функцию стромы. Клетки же ретикулярной соединительной ткани входят в ретикуло-эндотелиальную систему (она же макрофагическая система), а значит, они одновременно выполняют функцию макрофагов, нейтрализуя поступившие токсичные вещества.

  Лимфа же, собираемая в лимфатических узлах из тканей и органов, затем отводится в венозную систему, а это уже служит дополнительным источником для дальнейшего распространения избыточных токсичных веществ в организме, а вместе с ними - и опухолевого процесса.

  Так вот, избыточное накопление токсичных веществ в лимфатических узлах стимулирует в них интенсивное клеточное размножение. Длительная же задержка развития новообразованных клеток вызывает разрастание ретикулярной или лимфоидной тканей с возникновением из них незрелых промежуточных тканей в виде различных форм опухолевых образований, а наличие в тканях недоразвитых клеток влечёт за собой их функциональную недостаточность.

  Распространение же токсичных веществ гематогенным (кровеносным) путём в кроветворные ткани ближайшего костного мозга, а также в печень, лёгкие, головной мозг и сердце, приводит со временем к возникновению и у них различных патологических изменений, включая сюда и опухолевые образования.