Читать онлайн «Редкие породы кошек». Страница 7

Автор Светлана Бочкова

Рис. 1.

Все потомство наследует доминантные признаки, но все котята гетерозиготные, т. е. несут оба признака, и впоследствии гомозиготный признак выявится в их потомстве.

Второй закон Менделя, или закон расщепления

При скрещивании гибридов первого поколения между собой среди гибридов второго поколения наблюдается расщепление по фенотипу в отношении 3: 1 при полном доминировании и 1: 2: 1 при неполном.

В основе второго закона лежит закономерное поведение пары гомологичных хромосом.

При скрещивании гетерозиготных особей получаются следующие результаты (рис. 2).

Рис. 2.

Для того чтобы узнать, гетерозиготны или гомозиготны данные животные, применяют возвратное, или анализирующее, скрещивание. Для этого проводят скрещивание с гомозиготным животным по рецессивной аллели.

Дигибридное скрещивание

Скрещивание между особями, различающимися по двум признакам, называется дигибридным.

Третий закон Менделя, или закон независимого комбинирования (наследования) признаков.

Каждая пара альтернативных признаков ведет себя в ряду поколений независимо друг от друга, в результате чего среди потомков второго поколения появляются особи с новыми (по отношению к родительским) комбинациями признаков. При скрещивании исходных форм, различающихся по двум признакам, во втором поколении выявляются особи с 4 фенотипами в соотношении 9: 3: 3: 1.

Этот закон основан на независимом расщеплении нескольких пар гомологичных хромосом. При дигибридном скрещивании это приводит к образованию у гибридов первого поколения 4 типов гамет: АВ, Ав, аВ, ав (полное доминирование):

Рис. 3.

Сцепленное наследование

Если гены находятся в одной хромосоме, то они называются сцепленными. Такие гены наследуются целой группой. Гены, расположенные в половых хромосомах, называются сцепленными с полом, а наследование признаков, которые несут эти гены, – наследование, сцепленное с полом. Такие гены расположены только в Х-хромосоме. У кошек примером этого служит наследование окраса.

Например, при скрещивании рыжего кота с черной кошкой будут следующие результаты (рис. 4).

Рис. 4.

Где XY – кот;

ХХ – кошка;

Ч – черный окрас;

Р – рыжий окрас.

При скрещивании животных второго поколения будут следующие результаты (рис. 5).

Где XY – кот;

ХХ – кошка;

Ч – черный окрас;

Р – рыжий окрас.

Рис. 5.

Пол будущего животного

Передача наследственной информации от поколения к поколению осуществляется с помощью хромосом. Хромосомы составляют пары, у кошек таких пар 19 (у человека – 23), одна из этих пар отвечает за пол потомства. Пол будущего котенка зависит от кота, кот, конечно, повлиять никак не может, но дело в том, что он имеет хромосому Y, отвечающую за мужской пол, и хромосому Х, отвечающую за женский. В каждой яйцеклетке содержится Х-хромосома, половина спермиев несет также Х-хромосомы, но другая половина Y-хромосомы. В результате спермий, который внедряется в яйцеклетку первым, определяет пол котенка.

Группа крови будущего котенка

У кошек известны три группы крови – А, В, и АВ. Группа А доминирует над остальными. Группа крови не влияет на здоровье взрослого животного, но при беременности кошки с группой крови B, если котенок зачат от кота с группой крови А и сам унаследовал группу крови отца, возникает генетическая несовместимость матери и плода (как у людей резус-конфликт).

Генетическая номенклатура

В 1968 г. были разработаны Стандарты генетической номенклатуры для домашних кошек (СГНДК), где приведены обозначения для генов, определяющих окрас волосяного покрова, тип кошки и некоторые другие признаки. В 1971 г. их дополнил Робинсон. Это было сделано для того, чтобы пользоваться единой генетической терминологией.

Информация взята с сайта http://woman.inc.by/ee_dom/kul_kniga/ogl_kul_kniga.html

Таблица 4.

Продолжение табл. 4.

Ген а – нон агути (non aguti) обусловливает единый окрас волосяного покрова без вкраплений или примесей. Этот ген является стойким по отношению к генам Тa, Т и tb.

Ген А – агути (aguti) определяет неравномерность пигментации шерсти (в окрасе волосяного покрова наблюдаются темные и светлые участки). В некоторых случаях темный окрас заметен только на конце волосков. Этот ген взаимодействует с генами Тa, Т и tb.

Ген b определяет однотонный окрас кошек ( коричневый или шоколадный ).

Ген сch – серебристый , определяет у домашних кошек серебристый окрас шерсти, у чистопородных кошек в комбинации с другими генами определяет дымчатый окрас, типы окраса шиншилла и камея.

Ген сb обусловливает окрас на определенных местах, так называемый бирманский («бармский») окрас, типичный для бирманских кошек (голова, конечности и хвост темнее, чем окрас остального тела).

Ген cs – сиамский окра с, определяет так называемый акромеланический окрас (окрас определенных участков тела, типичный для сиамских кошек).

Ген с – признак альбиносности , определяет белый окрас. Настоящие альбиносы отличаются не только белым окрасом шерсти, но и красным цветом глаз.

Ген d – признак разреженного голубого окраса , определяет фенотипичное проявление темного серо-голубого цвета, характерного, например, для британской голубой кошки, для картузской и русской голубой кошек. Этот ген определяет также разреженно-черные цвета у голубовато-полосатых и голубовато-черепаховых кошек. У кошек красного окраса этот ген определяет появление кремового оттенка в окрасе. У сиамских кошек ген d определяет голубой окрас.

Ген h – признак безволосого покрова , определяет бедность волосяного покрова, кожа бывает почти лысой, покрыта шерстью (очесами) только в местах кожных сгибов.

Ген I типичен для персидских длинношерстных кошек , определяет образование длинного и тонкого волосяного покрова с очень густым подшерстком.

Ген М типичен для мэнских бесхвостых кошек (Великобритания), определяет отсутствие хвоста у кошек, отличающихся характерным строением задней части тела.

Ген О – признак оранжевого (красного) окраса, локализованного в хромосоме пола X, этот тип окраса зависит от пола особи. Интенсивность оранжево-рыжего окраса весьма разнообразна и определяется также другими генами. Если ген О есть в обеих хромосомах кошки, то появляется красный (оранжевый) окрас. Когда ген О присутствует только в одной хромосоме X, образуется черепаховый окрас. Если его нет ни в одной из хромосом X, появляется черный окрас. У котов присутствие гена О в хромосоме Х вызывает красноватый окрас, при его отсутствии – черный. Так как у котов обычно одна хромосома X, а другая – Y, у них не бывает черепахового окраса. Такой редкий окрас может иногда появиться у кота, но такие индивиды считаются по экстерьеру промежуточными (интерсексы), у них лишь одна хромосома Х (2n = 39 XXY), они бесплодны.

Гены r, re, rg, ro определяют волнистость шерсти у различных пород кошек рекс. Эти гены индивидуально специфичны: при скрещивании отдельных племен кошек рекс не появляется промежуточный тип кошки «рексового» волнистого с очесами волосяного покрова, отмечаются индивиды с нормальной шерстью.

Ген S – белая пятнистость , определяет образование белых пятен в окрасе волосяного покрова, причем соотношение белого и другого цвета на поверхности тела может варьировать: имеются индивиды с едва заметными пятнышками, с несколькими белыми пятнами средних размеров и белыми пятнами, занимающими значительную часть волосяного покрова. Величина этих пятен определяется другими генами. Для чистопородных этот ген дает белую окраску у кошек с двухцветным окрасом (биколор) и у кошек с белесо-черепаховым окрасом (трехцветная окраска).

Ген Тa – абиссинский окрас , определяет абиссинский окрас кошек, когда на отдельных волосках встречаются светлые и темные участки, а кончик волоска темный, что типично для меланжевой окраски. Среди чистопородных особей такой окрас встречается у абиссинских и сомалийских кошек.

Ген Т – тигровый окрас , определяет характерный окрас шерсти (полосатый) в виде полос, расположенных вертикально от спины до брюшной полости. Эти полосы темнее основного тона, иногда черные или темно-красные (у красных тигровых видов). Данный ген является гипостатичным по отношению к генам Тa, но доминантным по отношению к гену tb. Модифицированной формой тигрового окраса является крапинка, определяемая другими генами независимо от генов Т и tb.