Читать онлайн «Словарь медицинских терминов». Страница 569

мукоидное вещество (муко- + греч. -eides подобный) — см. Псевдомуцин.

мукоидное набухание (intumescentia mucoidea; син. дистрофия мукоидная) — начальная фаза дезорганизации соединительной ткани, характеризующаяся накоплением и перераспределением в ней мукополисахаридов, а также глюкопротеидов и белков плазмы.

мукоиды — см. Мукопротеиды.

мукоитинсерная кислота — мукополисахарид, молекула которого состоит из остатков глюкозамина, глюкуроновой, уксусной и серной кислот; небелковый компонент муцина.

мукоклаз (mucoclasis; муко- + греч. klasis ломка, разрушение) — хирургическая операция: разрушение измененной слизистой оболочки желчного пузыря путем электрокоагуляции при невозможности удаления пузыря.

мукокольпос (mucocolpos; муке- + греч. kolpos влагалище) — скопление слизи во влагалище вследствие заращения девственной плевы или влагалища (в нижней или средней трети).

муколипидоз — общее название болезней накопления, обусловленных снижением активности гидролаз в фибробластах и напоминающих по клинической картине мукополисахаридозы.

мукометра (mucometra; муко- + греч. metra матка) — скопление слизи. в полости матки вследствие нарушения ее оттока, напр. при заращении канала шейки матки.

мукополисахаридоз (mucopolysaccharidosis; мукополисахариды + -оз) — общее название наследственных болезней, обусловленных нарушением обмена мукополисахаридов с накоплением их в органах и тканях и повышенным выделением с мочой.

мукополисахаридоз I типа (син.: Гурлер болезнь, Гурлер синдром, Гурлер — Эллиса полидистрофия, Пфаундлера — Гурлер болезнь, Пфаундлера — Гурлер — Эллиса болезнь) — М., обусловленный дефектом //αβγ//-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

мукополисахаридоз II типа (син.: Гунтера болезнь, Гунтера синдром) — М., обусловленный дефектом //αβγ//-L-идуроносульфатсульфатазы и характеризующийся умеренно выраженной деформацией скелета, атрофией дисков зрительных нервов, пигментной дегенерацией сетчатки; наследуется по рецессивному, связанному с X-хромосомой типу.

мукополисахаридоз III типа (син. синдром Санфилиппо) — М., обусловленный дефектом гепарансульфатсульфатазы (подтипа А), N-ацетил-//αβγ//-D-глюкозаминидазы (подтип В) или (//αβγ//-глюкозаминидазы (подтип С) и характеризующийся умственной отсталостью, поражениями нервной системы, незначительной деформацией скелета; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

мукополисахаридоз IV типа (син.: Моркио болезнь, Моркио синдром) — М., обусловленный дефектом хондроитинсульфат-N-ацетил-гексозоаминсульфатазы и характеризующийся грубой деформацией скелета (особенно грудной клетки); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

мукополисахаридоз V типа (син.: Гурлер синдром поздний, Шейе болезнь, Шейе синдром) — М., обусловленный дефектом //αβγ//-L-идуронидазы и характеризующийся умеренно выраженной деформацией скелета, помутнением роговицы: наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

мукополисахаридоз VI типа (син.: дисплазия спондилоэпифизарная поздняя, карликовость полидистрофическая, Марото — Ламп болезнь, пикнодизостоз) — М., обусловленный дефектом М-ацетилгалактозамин-сульфатсульфатазы и характеризующийся карликовым ростом, выраженной деформацией скелета, помутнением роговицы; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

мукополисахаридоз VII типа — М., обусловленный дефектом //αβγ//-глюкуронидазы и по клиническим проявлениям напоминающий М. I типа, но без помутнения роговицы; тип наследования неизвестен.

мукополисахариды (син. гликозаминогликаны) — высокомолекулярные полимеры, построенные в основном из гексозаминов и гексуроновых кислот, в живом организме находящиеся в виде соединений или комплексов с белками: главные компоненты основного вещества соединительной ткани и слизистых выделений: участвуют в процессах роста и регенерации тканей, оплодотворения и размножения, переноса воды и различных веществ в организме.

мукопротеид желудочный — см. Гастромукопротеид.

мукопротеиды (син. мукоиды) — гликопротеиды, углеводным компонентом которых являются мукополисахариды.

мукопротеозы желудочные — продукты распада мукопротеидов желудка; образуются в клетках поверхностного эпителия, защищают слизистую оболочку от протеолитического действия желудочного сока.

мукоровые (Mucoraceae; син. головчатая плесень) — семейство плесневых грибков кл. фикомицетов, характеризующихся неразделенным перегородками, многоядерным мицелием; обитатели почвы и навоза; у человека некоторые М. (напр., Mucor mucedo) могут вызывать глубокие висцеральные микозы (мукорозы).

мукороз (mucorosis; син. мукоромикоз) — общее название микозов, вызываемых плесневыми грибками рода Mucor.

мукоромикоз (mucoromycosis; лат. mucor плесень + микоз) — см. Мукороз.

мукофанероз внутрифолликулярный сально-железистый Браун-Фалько (муко- + греч. phaneros видимый + -оз) — см. Муциноз кожи фолликулярный.

мукоцеле (mucocele; муко- + греч. keie вздутие, выбухание) — ретенционная киста околоносовой пазухи или червеобразного отростка, возникшая вследствие нарушения проходимости их отверстий и скопления вязкого, обычно стерильного содержимого.

мукоцит (mucocytus, LNH; муко- + гист. cytus клетка; син.: клетка мукоидная, клетка слизистая) — клетка секреторного отдела слизистой или белково-слизистой железы (напр., желез желудка, слюнных желез).

Мультановского шов (П. Я. Мультановский, отеч. врач) — см. Шов обвивной.

мульти- (лат. multi-, от multus многий, многочисленный) — составная часть сложных слов, означающая "множественность", " многократность".

мультивалент (мульти- + лат. valens, valentis сильный) — объединение в мейозе более двух хромосом.

мультивезикулярное тельце (corpus multivesiculare; мульти- + лат. vesicula пузырек; син. многопузырчатое тело) — клеточный органоид в виде вакуоли размером 0,5-1,0 мкм, содержащей множество мелких гладкостенных пузырьков; является производным лизосомы; участвует в окислительных процессах.

мультостат (истор.; лат. multum много + греч. states стоящий, установленный) — см. Пантостат.

мумификация 1 (мумия + лат. facio делать; син. трупное высыхание) — высыхание тканей трупа, создающее возможность его длительного сохранения.

мумификация естественная — М., наступающая под воздействием соответствующих факторов окружающей среды (сухой теплый воздух, рыхлая хорошо аэрированная почва).

мумификация искусственная — М., вызванная введением веществ, предохраняющих труп от разложения.

мумификация 2 (mumificatio) — высыхание омертвевших тканей при сухой гангрене.

мумия (арабск, mumija, от персидского mum воск) — труп, подвергшийся мумификации.

Мунье-Куна синдром (Р. Moanier-Kuhn, совр. франц. оториноларинголог) — см. Трахеобронхомегалия.

Мура артропластика (А. Т. Moore, род. в 1899 г., амер. хирург) — хирургическая операция: замещение головки и шейки бедренной кости металлическим эндопротезом с фиксацией его ножки в костномозговом канале проксимального конца бедренной кости.

Мура операция (Е. J. More, 1855-1941, франц. оториноларинголог) — хирургическая операция при опухолях верхних отделов полости носа, решетчатого лабиринта или клиновидной пазухи: удаление части лобного отростка верхней челюсти, носовой кости и бумажной пластинки решетчатой кости через разрез, начинающийся от середины брови, огибающий медиальный край глазницы и заканчивающийся над верхней губой.

Мура синдром (устар.; М. Т. Moore, род. в 1901 г., амер. врач) — см. Эпилепсия абдоминальная.

Мура — Цито протез тазобедренного сустава (А. Т. Moore, род. в 1899 г., амер. хирург; ЦИТО — Центральный институт травматология и ортопедии) — эндопротез головки бедра, предназначенный для восстановления тазобедренного сустава; изготовляется из титанового сплава.

Мурахаси — Иосиды окраска (Т. Murahashi; К. Joshida) — окраска гистологических препаратов и мазков малахитовым зеленым, карболовым фуксином и основным коричневым, позволяющая обнаружить и различить по цвету живые и мертвые микобактерии туберкулеза.

Муре мастоидит (J. P. Mouret, 1865-1928, франц. оториноларинголог) — верхушечный мастоидит с распространением гнойного процесса по лимфатическим путям на глубокие шейные лимфатические узлы, позвоночник и окологлоточное пространство с возможным развитием тромбоза луковицы яремной вены, медиастинита или окологлоточного абсцесса.