Читать онлайн «Словарь медицинских терминов». Страница 496

лиофилизация (греч. lyo растворять + phileo любить, иметь склонность) — метод обезвоживания биологического материала, заключающийся в его замораживании с последующей сушкой в вакууме; применяется для обеспечения сохранности основных свойств биопрепаратов, плазмы крови, пищевых продуктов при их длительном хранении.

лиофильность (греч. lyo растворять + phileo любить, иметь склонность) — свойство вещества интенсивно взаимодействовать с жидкой средой (растворяться, смачиваться ит. д.); наличие Л. обусловливает, напр., способность веществ проникать в клетку.

лип- (липо-; греч. lipos жир) — составная часть сложных слов, означающая "жир", "жирный".

липаза — фермент класса гидролаз (КФ 3.1.1.3), катализирующий обратимую реакцию гидролитического расщепления триглицеридов на глицерин и жирные кислоты; содержится, напр., в секретах поджелудочной железы и кишечника.

липалгия (lipalgia; лип- + греч. algos боль) — см. Деркума болезнь.

липемания (lypemania; греч. lype печаль + мания) — устаревшее обозначение психических болезней, проявляющихся меланхолией с бредом.

липемия 1 (lipaemia; лип- + греч. haima кровь; син. гиперлипемия) — повышенное содержание в крови жира (нейтральных жиров и триглицеридов).

липемия алиментарная (l. alimentaria; син.: Л. пищевая, Л. постпрандиальная) — Л., обусловленная поступлением жиров с пищей.

липемия вторичная (l. secundaria) — Л., обусловленная приобретенными нарушениями жирового обмена.

липемия патологическая (l. pathologica) — Л., развивающаяся вследствие нарушений жирового обмена.

липемия первичная (l. primaria) — Л., обусловленная наследственным нарушением жирового обмена.

липемия пищевая (l. alimentaria) — см. Липемия алиментарная.

липемия постпрандиальная (l. postprandialis; лат. post после + prandium еда) — см. Липемия алиментарная.

липемия ретенционная (l. retentionalis; лат. retentio удерживание, сохранение) — Л., обусловленная недостаточным удалением жиров из крови.

липемия физиологическая (l. physiologica) — Л., не связанная с нарушениями жирового обмена.

липемия 2 — наличие в крови жира (нейтральных жиров или триглицеридов).

липидемия (lipidaemia; липиды + греч. haima кровь) — 1) (син. гиперлипидемия) повышенное содержание липидов в крови; 2) наличие липидов в крови.

липидограмма (липиды + греч. gramma запись) — графическое отображение результатов электрофоретического или хроматографического разделения смеси липидов или липопротеидов, напр. сыворотки крови; используется для диагностики некоторых болезней.

липидоз (lipidosis; липиды + -оз) — 1) (липоидоз — устар.) — общее название наследственных или приобретенных болезней, характеризующихся нарушением липидного обмена; 2) см. Дистрофия жировая.

липиды (lipida; лип- + греч. -eides подобный) — группа веществ, характеризующихся растворимостью в органических растворителях и, как правило, нерастворимых в воде; входят в состав всех живых клеток.

Липманна интеллектуальные иллюзии (Н. С. Liepmann, 1863-1925, нем. психиатр) — см. Липманна феномен.

Липманна симптом (Н. С. Liepmann) — см. Липманна феномен.

Липманна феномен (Н. С. Liepmann; син. Липманна интеллектуальные иллюзии, Липманна симптом) — появление зрительных галлюцинаций, соответствующих содержанию внушения, производимого с одновременным надавливанием на глазные яблоки; наблюдается при алкогольном делирии.

липо- — см. Лип-.

липоамиддегидрогеназа (син. диафораза — нрк) — фермент класса оксидоредуктаз (КФ 1.6.4.3), катализирующий реакцию восстановления амидолипоевой кислоты в амид-дегидролипоевую кислоту; принимает участие в обмене энергии и дыхания клетки.

липоатрофия (lipoatrophia; липо- + атрофия) — см. Липодистрофия.

липогранулема (lipogranuloma; липо- + гранулема; син.: гранулема липоидная, гранулема липонекротическая, гранулема липофагная, стеатогранулема) — очаг хронического воспаления, характеризующийся наличием в инфильтрате мелких кист, выстланных крупными клетками, содержащими жир, а также гигантских многоядерных клеток.

липогранулема инъекционная (син.: гранулема инъекционная, олеогранулема, олеома, олеосклерома) — липогранулема, возникающая в месте инъекции масляных растворов лекарственных веществ.

липогранулема травматическая (lipogranuloma traumaticum) — липогранулема, развивающаяся в месте некроза жировой ткани, обусловленного травмой.

липогранулематоз (lipogranulomatosis; липогранулема + -оз) — см. Хенда — Шюллера — Крисчена болезнь.

липогранулематоз брыжейки (lipogranulomatosis mesenterii) — см. Липодистрофия интестинальная.

липогранулематоз диссеминированный врожденный (lipogranulomatosis disseminata congenita) — см. Фарбера синдром.

липодермоид (lipodermoidum; липа- + греч. derma кожа + -eides подобный) — аномалия развития типа гамартии: киста кожи, реже внутренних органов, выстланная многослойным плоским эпителием и заполненная жиром.

липодистрофия (lipodystrophia; липо- + дистрофия; син. липоатрофия) — патологическое состояние, характеризующееся общим или местным уменьшением или увеличением объема жировой ткани в подкожной клетчатке.

липодистрофия врожденная генерализованная (l. congenita generalisata) — врожденная Л., характеризующаяся полным исчезновением жира в подкожной клетчатке; предположительно наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

липодистрофия гипермускулярная (l. hypermuscularis) — Л. с общим исчезновением жира в подкожной клетчатке, сопровождающаяся выраженной гипертрофией скелетных мышц.

липодистрофия инсулиновая (l. insulinica) — постинъекционная Л., развивающаяся в местах введения инсулина у больных сахарным диабетом.

липодистрофия парадоксальная (l. paradoxalis) — см. Липодистрофия прогрессирующая сегментарная.

липодистрофия постинъекционная (l. post injectionern) — Л. с поражением подкожной клетчатки в местах повторных инъекций лекарственных средств.

липодистрофия прогрессирующая сегментарная (l. progressiva segmentalis-, син.: Барракера-Симонса болезнь, Л. парадоксальная, Симонса синдром, Холлендера-Симонса болезнь локальная) — Л., при которой уменьшено отложение жира на одних участках тела и усилено на других.

липодистрофия интестинальная (lipodystrophia intestinalis: син.: липогранулематоз брыжейки, липодистрофия кишечная, Уиппла болезнь) — болезнь неясной, возможно инфекционной этиологии, в основе которой лежит нарушение резорбции жиров с накоплением липидно-мукополисахаридных комплексов в протоплазме гистиоцитов слизистой оболочки и лимфатических узлов брыжейки тонкой кишки, образованием липогранулем и блокадой лимфооттока: проявляется стеатореей, похуданием, анемией.

липодистрофия кишечная (lipodystrophia intestinalis) — см. Липодистрофия интестинальная.

липоевая кислота (син. тиоктовая кислота) — кофермент дегидрогеназ //αβγ//-кетокислот, выполняющий функцию промежуточного переносчика водорода и ацильных остатков в процессах обмена веществ в организме; у человека в наибольшем количестве содержится в печени, почках и миокарде.

липозитол — фосфолипид, входящий в состав тканей ц. н. с., представляющий собой инозитфосфатид; содержится в соевом масле.

липоидемия (липоиды + греч. haima кровь) — 1) (син. гиперлипоидемия) — повышенное содержание липоидов в крови; 2) наличие липоидов в крови.

липоидоз (устар.; lipoidosis; липоиды + -оз) — см. Липидоз.

липоидоз дистопический наследственный (lipoidosis dystopica hereditaria) — см. Фабри болезнь.

липоидоз желчного пузыря (lipoidosis vesicae felleae) — см. Холестероз желчного пузыря.

липоидоз идиопатический (lipoidosis idiopathica; син.: Бюргера -Грютца болезнь, гиперлипемия эссенциальная, гиперлипоидемия гепатомегалическая, липоидтезаурисмоз идиопатический, уриалоз идиопатический) — болезнь накопления, характеризующаяся ксантоматозом кожи и слизистых оболочек, гепатомегалией, липемией, гиперхолестеринемией.

липоидоз кожи и слизистых оболочек (lipoidosis cutis et mucosae) — см. Гиалиноз кожи и слизистых оболочек.

липоидоз фосфатидный — см. Ниманна — Пика болезнь.

липоидокальциноз (lipoidocalcinosis; липоиды + кальциноз) — см. Липокальциногранулематоз.

липоидтезаурисмоз идиопатический (lipoidthesaurismosis idiopathica; липоидоз + тезаурисмоз) — см. Липоидоз идиопатический.

липоиды (lipoida; липо- + греч. -eides подобный) — устаревшее общее название жироподобных веществ природного происхождения: фосфатидов, стеринов, сфинголипидов и восков, которые являются структурными компонентами клеточных мембран; в настоящее время относятся к липидам.