Читать онлайн «Как продлить быстротечную жизнь». Страница 156

Низкое содержание кальция в крови акул сдвигает реакцию последней в кислую сторону. Кроме того, акулы длительное время могут питаться только жирами, запасенными в печени. Такой тип питания тоже способствует дополнительному подкислению крови акул. Именно кислая кровь и делает акул невосприимчивыми ко всем болезням. А мы уже знаем из 18-й главы, что первым барьером на пути всякой инфекции у живого организма является не иммунная система, как нам всегда казалось, а кислотный потенциал организма. Поэтому акулы могут позволить себе иметь не очень эффективную иммунную систему, полагаясь исключительно на свой высокий кислотный потенциал, хотя кислая среда благоприятна и для иммунной системы.

Теперь нам становится понятно, почему у акул не удается вызвать раковые заболевания. Если основной причиной этих заболеваний мы будем считать (как это принято в настоящее время) плохое обеспечение кислородом клеток организма, то у акул при кислой реакции крови не должно быть даже в принципе кислородного голодания, а следовательно, не должно быть и основной базы для этих заболеваний. А если говорить о вирусной природе раковых заболеваний, то кислая кровь способствует выработке в достаточном количестве интерферона, который очень эффективен против всех вирусов, а поэтому исключается и такой путь развития этих болезней.

Мы уже знаем из этой главы, что японский профессор Ниши одной из причин раковых заболеваний считал недостаточность витамина C в организме. А из 3-й и 18-й глав мы знаем также о том, что Лайнус Полинг считал возможным победить все простудные заболевания с помощью витамина C.

Этому же витамину он отдавал должное внимание и в борьбе с раком. В соавторстве с шотландским хирургом Э. Камероном он написал книгу «Рак и витамин C». Авторы этой книги утверждают, что витамин C увеличивает естественную сопротивляемость организма. А по моему мнению, речь в данном случае идет не о витамине C, как таковом, который увеличивает сопротивляемость организма, а просто об аскорбиновой кислоте (вместо нее может быть использована и любая другая органическая кислота), которая подкисливает кровь, в результате чего увеличивается снабжение всех клеток организма кислородом.

В этой книге (в книге Л. Полинга и Э. Камерона «Рак и витамин С») описывается эксперимент, поставленный на неизлечимых раковых больных.

Те больные, которые не принимали этот витамин, не прожили и года с момента эксперимента, а больные, которые принимали по 10 г аскорбиновой кислоты ежедневно, перешагнули через год, и некоторые из них были живы и через 8 лет, и все эти годы они ежедневно принимали по 10 г витамина С.

Стоит ли еще раз напоминать, что прием аскорбиновой кислоты в таких больших количествах – это и есть подкисление крови. Но если подкисление крови помогает даже уже заболевшим раковой болезнью людям, то мы вправе надеяться, что подкисление крови может быть самым эффективным профилактическим мероприятием против раковых заболеваний, так как оно позволяет эффективно снабжать клетки нашего организма кислородом.

О том же говорил и немецкий биохимик Отто Варбург, который в 1931 году получил Нобелевскую премию за открытие анаэробного (бескислородного) дыхания в раковых клетках. Он считал, что рак может быть предупрежден и даже излечен обильным снабжением тканей организма кислородом.

А эта книга как раз и посвящена вопросу оптимального снабжения всех клеток организма кислородом. И подкисление крови является самым эффективным мероприятием по обеспечению всех клеток организма кислородом. (Не один раз мне приходилось читать, что кислород может способствовать росту раковой ткани. Но это ошибочное утверждение.)

Открытие Отто Варбурга возьмем за основу и мы, а кроме того, попытаемся рассмотреть в деталях всю картину раковых заболеваний. Около 90 % этих заболеваний имеют невирусное происхождение, на них мы в первую очередь и остановимся.

Часто приходится читать, что раковые заболевания у человека возникают из клонов мутантных клеток. В течение жизни в человеческом организме происходит около 1016 клеточных делений. Время от времени возрастают спонтанные мутации. Среднюю частоту мутаций оценить очень трудно, но на протяжении жизни каждого индивида обычный ген, вероятно, может подвергнуться мутации примерно в 1010 отдельных случаях. Среди мутантных клеток почти наверняка будет много таких, которые будут делиться быстрее, чем немутантные клетки того же типа, игнорируя нормальную регуляцию. В этом и видится причина раковых заболеваний. Но если считать источником рака именно мутантные клетки, невольно напрашивается такой вопрос: почему рак возникает не так уж часто, как этого можно было бы ожидать? Почему наш организм не переполнен непрерывно появляющимися мутантными клонами, имеющими селективное преимущество перед нормальными клетками?

Ответ на этот вопрос заключается в том, что раковые опухоли порождаются не мутантными и не какими-то иными клетками, а только стволовыми клетками.

Анатолий Кашпировский как-то сказал: «Запомните, придет день и час, когда откроют наличие стволовых клеток в организме не только зародышей, но и взрослых, и даже пожилых людей. Я это знаю теперь…»

Сколько различных типов клеток существует в организме взрослого человека? Обычно говорят о 200 типах, заслуживающих отдельного названия. Нас же в данный момент будут интересовать только стволовые клетки. У человека большая часть клеток не постоянна – они все время обновляются. В течение жизни взрослого организма новые дифференцированные (специализированные) клетки создаются одним из двух способов – или путем простого удвоения существующих дифференцированных клеток образуются две дочерние клетки того же типа, или же новые клетки образуются из недифференцированных стволовых клеток. В ряде тканей конечное состояние дифференцировки явно несовместимо с клеточным делением. Например, в наружных слоях эпидермиса ядра клеток постепенно разрушаются, а при созревании эритроцитов ядра вообще выталкиваются из клеток. Поэтому стволовые клетки предназначены не для выполнения определенных специализированных функций, а лишь для того, чтобы производить как бы заготовки клеток, которые затем будут доводиться до требуемых кондиций, связанных с выполнением специализированных функций. В связи с этим стволовые клетки нужны в любом месте, где постоянно возникает потребность в новых дифференцированных клетках, а сами дифференцированные клетки при этом не могут делиться. Например, тонкий кишечник выстлан однослойным эпителием. Дифференцированные клетки, образующиеся из стволовых, выносятся наверх и составляют слой эпителия. Так происходит обновление эпителия кишечника за счет стволовых клеток.

Стволовым клеткам часто не свойственен какой-либо характерный внешний вид, и тогда их бывает трудно опознать. Например, кроветворные стволовые клетки по структуре близки к малым лимфоцитам. Но это все же не означает, что все они одинаковы. Не будучи внешне разнообразными, они тем не менее детерминированы (качественно своеобразны). Те стволовые клетки, которые порождают только один вид дифференцированных клеток, называются унипотентными, а те, которые порождают несколько их видов (как кроветворные), – плюрипотентными.

Скорость обновления разных клеток организма варьирует от ткани к ткани – время оборота клеток может измеряться сутками, как в эпителии тонкого кишечника (обновляется за счет деления стволовых клеток), а может длиться год и более, как в поджелудочной железе (где происходит простое удвоение клеток).

Эпителий – или эпителиальная ткань – это пласт тесно расположенных клеток, покрывающий всю поверхность организма (кожа) и выстилающий все полости организма и выполняющий защитные, выделительные и всасывающие функции. Из эпителия состоят также большинство желез. В эволюции сложных многоклеточных организмов эпителиальный слой сыграл столь же большую роль, как и клеточная мембрана в эволюции сложных одиночных клеток.

Эпидермальный слой кожи (эпидермис) и эпителиальная выстилка пищеварительного тракта – это две ткани, которые подвержены наиболее прямым повреждающим действиям со стороны внешней среды. В обеих тканях зрелые дифференцированные клетки быстро изнашиваются в самых уязвимых участках и так же быстро замещаются в результате регенерации дифференцированными клетками, которые поставляются стволовыми клетками, находящимися в более защищенных местах. Например, в эпидермисе находится несколько слоев, которые выглядят по-разному: внутренние слои состоят из метаболически активных клеток, а наружные – из остатков мертвых клеток. Самый глубокий из внутренних слоев образован базальными (стволовыми) клетками, прилегающими к базальной мембране, которая отделяет эпидермис от лежащей под ним соединительной ткани (или дермы). В основном именно эти клетки делятся путем митоза (способ деления клеток, обеспечивающий тождественное распределение генетического материала между дочерними клетками и преемственность хромосом в ряду клеточных поколений). Эпидермис состоит из отдельных колонок уложенных друг на друга клеток. Ширина колонок такова, что под каждой из них (в ее основании) находится около десятка базальных (они же и стволовые) клеток. Эти клетки можно подразделить на центральные и периферические в соответствии с их положением в основании колонки. Каждую колонку называют пролиферативной единицей эпидермиса. В глубине каждой пролиферативной единицы эпидермиса лежит центральная базальная клетка, от которой происходят все клетки этой единицы (по такому же принципу построены и раковые опухоли). Линия потомков такой базальной или стволовой клетки не прерывается за все время жизни человека. Можно назвать эту стволовую клетку бессмертной. Каждый раз, когда стволовая клетка делится, одна из ее дочерних клеток наследует мантию бессмертия, в то время как другая рано или поздно (возможно, через несколько делений) переходит в колонку дифференцированных клеток и, в конце концов, слущивается с кожи.