Читать онлайн «Общество истребления — стратегическая перспектива “демократических реформ”». Страница 53

□ Циклины тетрациклиновой и миноциклиновой группы (миноцин).

То, что еще можно узнать:

— о нежелательных побочных явлениях, полученных в результате клинических экспериментов и указанных самими лабораториями.

То, чего невозможно узнать никогда:

— о нежелательных побочных явлениях, непредвидимых даже самими лабораториями из-за отсутствия клинических экспериментов. Они могут проявиться в ходе продолжительного приема опасных лекарств (в течение 5-10 лет);

— нельзя предвидеть несчастные случаи, которые могут произойти внезапно во время самого лечения (реакция повышенной чувствительности организма на препараты).

Эксперименты на людях проводятся не часто. Те, которые проводятся на животных, не являются достаточно надежными, так как их результаты не могут быть автоматически перенесены на человека. Только те эксперименты имеют реальную ценность, которые проведены на больных или даже на здоровых лицах (которые служат в этом случае “подопытными кроликами”) и результаты которых получили положительную оценку.

Ввиду отсутствия информации о специфике принятых больными лекарств и принимая во внимание слепое доверие пациентов к аллопатической медицине и их продолжительную пассивность в случаях внезапного появления нежелательных эффектов после приема лекарств, практически невозможно собрать точную информацию обо всем огромном ущербе, который наносится химическими субстанциями синтетического происхождения на организм человека.

Только лечащий врач может узнать обо всем этом, но при условии его личной заинтересованности и тщательного, неторопливого приема минимального количества пациентов. Однако большинство врачей, к сожалению, вынуждены принимать много пациентов. Поэтому они не могут позволить себе систематическое наблюдение за каждым из своих пациентов.

В этом основная причина того, что поступающие в Центр фармакологического надзора “сигнальные карточки” малочисленны и отображают очень небольшой список лекарств, о вредности которых уже давно всем известно: висмут, амидопирин, норамидопирин. Таким образом, от глубокого анализа ускользает огромное количество медикаментов и, в частности, такой группы, как антигипертензивные препараты, антидепрессанты, гипохолестеринемические, эстрогенные средства и ряд других.

Главными жертвами этой продукции становятся пациенты в возрасте от 45 до 80 лет, которые страдают различными хроническими заболеваниями и замечают проявления различных органических нарушений только после приема опасных медикаментов, способствующих преждевременной гибели организма.

Субстанции синтетического происхождения по отдельности или во взаимодействии с другими им подобными входят в состав примерно 1400 фармацевтических препаратов.

Изучено и установлено, что они оказывают отрицательное воздействие на:

1. Печень.

2. Артериальное давление.

3. Дыхательную систему.

4. Почки.

5. Надпочечники.

6. Кожный покров.

7. Систему пищеварения.

8. Кишечник.

9. Сердечно-сосудистую систему.

10. Психику.

11. Зрение.

12. Слух.

13. Являются причиной таких заболеваний, как цефалгия (головная боль), вертиго (головокружение), тошнота.

14. Отрицательно влияют на протекание беременности.

15. На состав крови (изменяют формулу крови).

Примечание: Приведенные в предыдущем разделе названия — это названия химических субстанций, входящих в состав медикаментов, а не названия самих лекарств. Читатель должен поэтому внимательно относиться к названию этих субстанций, фигурирующих, как правило, под или после названия самого лекарства. Эти медикаменты не вошли в перечень уже изученных лекарств. Они-то и вызвали большое количество несчастных случаев прежде чем были изъяты из продажи.

Большинство медикаментов, изъятых из продажи на европейском рынке из-за ряда несчастных случаев, продолжает изготавливаться, несмотря на запрет. По льготным ценам (со скидкой) они экспортируются в страны третьего мира. Я могу утверждать, что речь идет не только об освобождении складов от накопившихся запретных медикаментов. Хотя уже это является серьезным нарушением. Речь идет о продолжении прибыльного производства лекарственных препаратов.

Объемы экспортируемых западными фирмами запрещенных к продаже медикаментов достигают примерно 5–6 млрд долларов в год. В государствах третьего мира не существует строгих ограничений по продаже медикаментов, опасных для здоровья потребителей. Их чаще всего продают без всяких рецептов в местных аптеках и на маленьких рынках. Развивающиеся государства представляют собой рынок, на который в первую очередь вывозятся медикаменты, запрещенные на Западе.

Шесть крупных лабораторий международного масштаба — Organon (Голландия), Siba Geigy (Швейцария), Winthrop (CШA), ICI (Англия), Therapharma (Италия) и одна французская лаборатория — организовали на протяжении нескольких лет серию продаж анаболических стероидов на азиатском рынке. Эти фармакологические продукты вызывают остановку роста, желтуху, гормональные болезни и сердечные расстройства. Запрещенные или строго контролируемые на Западе, эти медикаменты были предоставлены якобы для борьбы с нарушениями пищеварения и роста детей. В сопроводительных аннотациях какие-либо побочные и нежелательные действия этих лекарств даже не упоминались.

К примеру, по жалобе в судебные органы одной голландской ассоциации Wemos, специализирующейся в вопросах защиты здоровья населения стран третьего мира, лаборатории Organon признаны виновными в “небрежности” при осуществлении продажи лекарств. Их обязали разработать аннотацию, в которой бы были указаны действия фертаболина.

В зависимости от того, где эти медикаменты были проданы, изменялось их название. Так, фертаболин стал называться оргаболином с учетом того, что он стал продаваться в Малайзии, Индонезии и в других странах. Чтобы значительно увеличить объем продаж, лаборатории разрабатывали рекламную продукцию, которую можно охарактеризовать как криминальную. Так, в Индонезии лекарство продавалось со следующим пояснением: “Продукт не вызывает абсолютно никакой маскулинизации (андрогенизации) и может применяться продолжительное время”. На Филиппинах реклама была несколько иной: “В том случае, если ваши дети превысили предписанную дозу, не беспокойтесь, фертаболин является абсолютно безвредным препаратом”.

Производимая лабораториями Siba Geigy и другими продукция на базе клиоквинола (предназначенного для борьбы с амебной дизентерией), часто вызывающего заболевания нервной системы (паралич и слепоту), в течение 15 дней вызвала 15 тыс. случаев подострого миелооптического синдрома (SMON) не только в Японии, но и в других странах. Жертвы подали иск за причиненный им ущерб. 140 млрд йен было уплачено в качестве компенсации 6390 наиболее пострадавшим пациентам. Причем только Siba Geigy вынуждена была затратить на компенсацию 52 млрд йен.

И хотя продукция на основе клиоквинола запрещена и изъята из продажи в США, Японии, Европе и некоторых государствах третьего мира, тем не менее некоторые лаборатории продолжают выпускать продукцию на основе этого опасного препарата. В 1983 г. на французском рынке еще можно было встретить три препарата Siba Geigy, содержащих клиоквинол. В настоящее время в продаже находятся два препарата, в которые клиоквинол входит в составе другой дополнительной молекулы.

Различные лаборатории в Центральной Америке, Мексике, Индонезии, Филиппинах и в Таиланде продают антибиотики на основе хлорамфеникола, предназначенного для борьбы с некоторыми серьезными болезнями. Но они способны вызывать также аплазию (аномалию развития) костного мозга, приводящую к анемии с летальным исходом.

Другой пример: анальгетик дипирон, способный разрушать белые кровяные тельца, входит в состав более чем 150 лекарств, свободно реализуемых в Бразилии и в других регионах мира. По мнению профессора Петера Шонхофера, бывшего директора Института клинической фармакологии в Бремене (Германия), 7 млрд доз дипирона ежегодно продавалось в различных странах и особенно в государствах третьего мира.

Необходимо подчеркнуть, что 20 % мировой фармакологической продукции направляется на рынки стран третьего мира. Среди этой продукции можно встретить такие медикаменты, которые изъяты из европейского рынка, но действующее законодательство ЕС не препятствует их экспорту на другие рынки сбыта.