Читать онлайн «Рак можно победить! Ловушка для раковых клеток». Страница 27

Торможение изымания органической щелочной фазы из здоровых тканей является важнейшей задачей, причем не только при лечебном голодании, но и при дальнейшем курсе лечения. Голодовую атаку проводят только после подготовительного периода путем применения специальной диеты, но все с тем же переизбытком антиоксидантов, кислот и минералов. Даже при атаковом курсе лечебного голодания необходимо принимать максимальное количество органических кислот, что в принципе и является сутью этой атаки — насытить опухоль по максимуму органическими кислотами.

Дело в том, что растущая опухоль, недополучая необходимые ей органические вещества, всегда будет стимулировать, побуждать другие ткани отдавать их. Напомню случаи, когда человек резко худеет, а опухоль при этом растет до гигантских размеров. Это и объясняет, почему обычное лечебное голодание не может принести пользу при онкологии, а только усугубляет проблему и дополнительно истощает организм.

Щелочная минеральная фаза должна полностью компенсировать всю органику, которая может изыматься изнутри или поступать из пищи. В противном случае начинает нарушаться внутренний гомеостаз, кислотно-щелочной баланс вынужден будет поменяться, что и заводит механизмы метаболизма и продолжения изымания и переработки внутренних веществ, нужных для баланса. Только при постоянном поступлении огромного и достаточного количества минеральных солей эти механизмы могут тормозиться.

Таким образом, поддерживая постоянство заданного pH с помощью минералов, мы надолго сдерживаем внутренний метаболизм. Здесь мы можем длительное время сохранять состояние, когда в период лечебного голодания по нашей методике становится возможным сдерживать изымания опухолью органических питательных веществ из других тканей, но при этом заставить ее насыщаться органическими кислотами.

Допустим, что во время нашего лечебного голодания опухоль тоже будет сдерживать потребление предлагаемых кислот из-за избытка щелочей. Но даже в этом случае из-за своих особенностей у опухоли более высокий порог потребности в органике. Метаболизм ее более высокий, т. е. потребляя большее количество минералов благодаря калиево — натриевой мембранной помпе клеток, она вынуждена одновременно затягивать внутрь клеток через их мембраны и большее количество внешних кислот. Но просто кислоты (сами по себе без достаточного количества органических щелочных веществ) — всего лишь катаболиты, которые в этих условиях не могут тут же перейти в анаболическую фазу общего процесса метаболизма. Для продолжения разорванной цепочки анаболизма опухоль вынуждена предварительно активнее запускать процессы эндогенного распада веществ, чтобы в дальнейшем провести последующие синтезы. Но в этих условиях процессы распада будут превалировать над процессами синтеза. Причем именно в опухоли процессы распада из-за ускоренного метаболизма станут более активными, чем в обычных клетках.

В связи с избытком кислот и минералов организм не может стимулировать процессы распада пластических веществ в других тканях и изымания их для переработки на энергетические нужды и для опухолевых клеток. Опухоль становится вялой и не стимулирует так активно процессы распада и изымания веществ из организма. Уменьшаются процессы интоксикации из-за метаболитов опухоли, а также общее истощение человека. Организм может находиться в таком состоянии полуголода многие месяцы, что достаточно важно, чтобы он смог перенастроиться на окончательную борьбу с опухолью.

Также следует понимать, что прием чрезмерного количества минеральных солей нужен не только во время наших курсов-атак лечебного голодания, ной в последующий период борьбы с опухолью. Напомню, что даже в условиях полноценного питания, например при саркомной крупной опухоли, в организме происходит тем не менее общее истощение — вплоть до кахексии. Что является его причиной? Отбор опухолью наиболее важных веществ для организма? Или это следствие общей интоксикации из-за вредных метаболитов опухоли? А может, имеет значение стресс в связи с болезнью? Считаю, что все эти факторы важны. Но ясно, что опухоль реально истощает организм.

На такую возможность уповал уже упоминавшийся врач Э. Ревич. В его нетоксичной химиотерапии липидные вещества и необходимые элементы используются для коррекции дисбаланса химии организма пациента, лежащего в основе заболевания. Согласно исследованию, проведенному доктором Ревичем в начале его карьеры, липиды представляют собой отдельную систему, которая играет решающую роль в механизмах защиты организма от заболевания.

Анализ всех взглядов врача показал их полную несостоятельность. Но его труды возбудили интерес для рассмотрения проблемы именно с этой стороны, стали почвой для теоретического анализа и дальнейших поисков в этом направлении.

По сути, методика Ревича направлена преимущественно на воздействие на экосреду внутри организма (метаболитные сдвиги, шлаки), которая должна противостоять онкологическим процессам. В свою очередь опухолевые клетки в зависимости от глубины гликолизного метаболизма (преобладание щелочной или кислотной направленности выброса онкометаболитов) могут проявлять свои катаболические или анаболические характеристики. В случае переизбытка того или иного проявления метаболизма опухоли нужно подбирать соответственно противоположные методики для сглаживания, противодействия этому.

Запомните следующее. Ацидоз (перезакисленность) мочи отражает:

• избыточность поступления в организм кислот;

• избыточную выработку кислот организмом;

• избыточную выработку опухолью кислотных метаболитов.

Некоторые авторы уверяют, что идеальным условием благоприятного лечения является обретение таких показателей, когда моча и кровь достигнут постоянного ощелачивания. Моча тяжело хронического больного может дойти до pH 4, тогда как у абсолютно здоровых младенцев pH 8. Ряд авторов предполагает, что именно к этому идеалу pH 8 мочи якобы надо стремиться и онкобольным для достижения быстрого исцеления.

Допустим, можно было бы взять за отправную точку такое утверждение. Тем не менее методы достижения таких показателей реальны, например, за счет поступления в организм избыточного количества щелочных минералов и лишь отчасти за счет липидов, таких как глицерин, омега-3 кислота.

Есть мнение, что якобы онкологические клетки чаще всего имеют pH среды вокруг себя и внутри = 6,3 и не могут долго существовать в переощелоченных условиях; они начинают гибнуть или капсулироваться, закрываться в сумки, превращаться в кисты и тем самым становятся неопасными, не злокачественными, переходят в доброкачественные опухоли. А самое главное — они не дают метастазы. Болезнь может перейти в вялотекущую. Но ведь переощелачивать среду невозможно! Это ошибка.

Просматривается очевидная неверность и такого утверждения: крупные разрушающиеся опухоли выделяют огромное количество гноя, имеющего щелочные свойства, тем не менее рост таких опухолей от этого не уменьшается.

По поводу минералов мною поддержана следующая позиция: они ускоряют очистку сред организма от онкометаболитов, могут частично компенсировать значение органических анаболитов. Кроме того, вместе с кислотами поднимают КЩП, побуждают онкоклетки интенсивнее засасывать кислоты. Это и является механизмом, стимулирующим преимущественный катаболизм даже в интенсивно растущих анаболирующих клеточных зонах опухолей. Это один из возможных механизмов гибели опухоли, причем не каких-то ее уже частично отмирающих периферических частей, а именно растущего пула.

Кстати, показатель КЩП может запускать механизмы ускорения метаболизма.

Другой допустимый вариант сценария — как следствие повышения КЩП. Онкоклетки, жадно поглощающие простейшие низкомолекулярные органические кислоты, не успевают перевести их на путь синтеза. Создаются условия, способствующие усилению окислительных процессов, в клетках накапливается кислород, повышение концентрации которого может быть стимулирующим механизмом подключения малочувствительных к нему ДНК митохондрий. Это возобновляет их активность, клетки выходят из режима гликолиза, и автоматически подключаются заглушённые генетические механизмы апоптоза — естественной гибели клеток. Отключаются программы примитивной иммортальности (бессмертности) клеток, но усиливаются механизмы клеточной саморегуляции.

Можно предполагать, что такое длительное одностороннее поступление кислот в онкоклетки не только активизирует ДНК у оставшегося ограниченного количества митохондрий, но и сможет создать условия, необходимые для репарации утраченного количества митохондрий в клетках.