Читать онлайн «Большая Советская Энциклопедия (ФТ)»

Фтаба'тэй Симэ'й (псевдоним; настоящее имя — Хасэгава Тацуноскэ) (28.2.1864, Токио, — 10.5.1909, Сингапур), японский писатель. Зачинатель япон. критического реализма и современного литературного языка. Учился на рус. отделении Токийского института иностранных языков. Большое влияние на творчество Ф. С. оказала рус. литература. В статье «Общая теория романа» (1886) изложены воззрения Ф. С. на сущность искусства, на реализм как творческий метод литературы. В романе «Плывущее облако» (1887—88) нарисован образ «лишнего человека», разочарованного в новой буржуазной действительности. Известны также романы «Его облик» (1906), «Обыкновенный человек» (1907). Перевёл сочинения Н. В. Гоголя, И. С. Тургенева, И. А. Гончарова, В. Г. Белинского, Н. А. Добролюбова, М. Горького.

  Соч.: Дзэнсю, т. 1—8, Токио, 1937—38; в рус. пер. — Мои принципы художественного перевода, в кн.: Восточный альманах, в. 1, М., 1957.

  Лит.: Карлина Р., Творческие связи Хасэгава Фтабатэя с русской литературой, в кн.: Японская литература. Исследования и материалы, М., 1959; Рехо К., Достоевский и японский реалистический роман конца XIX в., «Народы Азии и Африки», 1972, № 1; Накамура Мицуо, Фтабатэй Симэй, Токио, 1953.

  К. Рехо.

Фтабатэй Симэй.

Фталазо'л, лекарственное средство из группы сульфаниламидных препаратов . Благодаря медленному всасыванию из желудочно-кишечного тракта концентрируется в толстом кишечнике, где расщепляется с высвобождением активной (сульфаниламидной) части молекулы. Назначают в порошках и таблетках при дизентерии, колитах, гастроэнтеритах, для профилактики гнойных осложнений при операциях на кишечнике.

Фтала'н, фольпет, N-трихлорметилтиофталимид, фунгицид , применяется для опрыскивания против грибных болезней плодовых культур (в т. ч. ягодных и винограда), картофеля, томата, а также для протравливания семян. Выпускается в виде 50%-ного и 70%-ного препарата. Норма расхода 2—6 кг/га . Малотоксичен для человека и животных.

Фта'левые кисло'ты, бензолдикарбоновые кислоты, C6 H4 (COOH)2 , дикарбоновые кислоты ароматического ряда: орто- (или просто фталевая), мета- (изофталевая) и пара- Ф. к. (терефталевая); бесцветные кристаллы, t пл 200°С (с разложением), 348°С и 425°С (в запаянном капилляре) соответственно.

  о -Ф. к. получают и используют главным образом в виде её ангидрида (см. Фталевый ангидрид ). Практическое значение имеют сложные эфиры о -Ф. к. C6 H4 (COOK)2 — высококипящие жидкости, применяемые как пластификаторы поливинилхлорида, полистирола и многих др. полимеров (см. Дибутилфталат , Диоктилфталат ), в качестве манометрических жидкостей, репеллентов , например диметилфталат; динитрил о- Ф. к. (фталонитрил) используют в производстве фталоцианиновых красителей и полифталоцианинов. Практическое значение имеют циклический имид (фталимид ), дихлорангидрид (фталилхлорид) и фталазол . Широко применяются полиэфирные смолы на основе о -Ф. к. и многоатомных спиртов, например глицерина и пентаэритрита, называемых соответственно глифталевыми и пентафталевыми смолами (см. Алкидные смолы ).

  м- Ф. к. и п- Ф. к. получают окислением м- и п-ксилолов . На их основе в промышленности производят ароматические полиамиды , например поли-м -фениленизофталамид, и полиарилаты . Взаимодействием п- Ф. к. или её диметилового эфира с этиленгликолем получают полиэтилентерефталат, используемый в производстве полиэфирных волокон .

  В. Н. Фросин.

Фта'левый ангидри'д, ангидридофталевой кислоты, бесцветные кристаллы, практически нерастворимые в воде, умеренно растворимые в органических растворителях, t пл 130,8 °С, t kип 284,5 °С.

 Ф. а. — важный исходный продукт в производстве различных производных фталевой кислоты ; сложных эфиров, фталимида , фталонитрила и др. Конденсацией Ф. а. с фенолами получают красители, например фенолфталеин . Значительное количество Ф. а. используется в производстве глифталевых и пентафталевых смол (см. Алкидные смолы ), промежуточных продуктов и красителей — производных флуоресцеина, родамина и антрахинона; лекарственных средств, например фталазола и фенилина (применяется при повышенной свёртываемости крови). Ф. а. получают каталитическим окислением нафталина, а также оксилола воздухом в газовой фазе.

Фталими'д, имид о -фталевой кислоты, бесцветные кристаллы, ограниченно растворимые в воде и спирте, t пл 238°С.

 Обладая свойствами слабой кислоты, Ф. образует, например с растворами щелочей, металлические производные (C8 H4 O2 NK и др.), используемые для синтеза первичных аминов и a-аминокислот (Габриеля реакция ), в производстве антраниловой кислоты . N-Галогенозамещённые Ф., получаемые взаимодействием Ф. с хлором и бромом (например, C8 H4 O2 NBr), используют в лабораторной практике для галогенирования органических соединений. Получают Ф. из фталевого ангидрида и карбоната аммония или аммиака.

Фталофо'с, фосмет, О,О-диметил-(N-фталимидометил)-дитиофосфат, химический препарат для борьбы с вредителями плодовых, ягодных и полевых культур. Выпускается в виде концентрированных эмульсий или смачивающегося порошка. Норма расхода 0,5—3 кг/га . Высокотоксичен для человека и животных.

Фталоциани'новые краси'тели, группа красителей — производные тетрабензотетраазопорфирина (фталоцианина) и его комплексные соединения с металлами. Из Ф. к. наиболее широко применяется фталоцианин меди — пигмент голубого цвета.

  Важное значение для использования Ф. к. имеет их полиморфизм: так, например, для I известны a-, b- и g-модификации, существенно различающиеся по цвету и устойчивости в органических растворителях.

  Получают I нагреванием при 160—200 °С фталевого ангидрида с мочевиной, хлоридом меди (CuCl) и катализатором (например, As2 O5 ) в среде трихлорбензола, нитробензола или нагреванием фталодинитрила C6 H4 (CN)2 с CuCl; в последнем случае обычно образуется частично хлорированный голубой пигмент Затем для получения a- и g-форм I растворяют и переосаждают соответственно из 98 и 60%-ной серной кислоты, а для получения b-формы I механически измельчают в присутствии органических растворителей и хлорида или сульфата натрия.

  Ф. к., содержащие 14—16 атомов хлора в бензольных остатках (пигмент ярко-зелёного цвета), получают хлорированием I. Растворимые в воде прямые Ф. к. получают сульфированием I.

  Реактивные красители бирюзового цвета синтезируют, действуя на I хлорсульфоновой кислотой и тионилхлоридом, а затем, превращая полученный тетрасульфохлорид в сульфамид, — взаимодействием с ароматическими аминами, содержащими активные группы. Водорастворимые Ф. к., так называемые алцианы, или цианалы, представляющие собой изотиурониевые соли I, содержат 1—3 группы

  Их получают действием на I сначала параформальдегида и соляной кислоты, а затем тетраметилтиомочевины; при нанесении на ткань эти Ф. к. после обработки паром образуют в порах волокна пигмент. Другой метод получения Ф. к. в процессе крашения — взаимодействие 1-амино-3-иминоизоиндолина (фталоцианоген, или фталоген II) и солей меди в присутствии органических растворителей; прочный пигмент образуется при нагревании пропитанной этой смесью ткани до 120—150 °С.

II

  Нерастворимые в воде Ф. к. широко используются как пигменты в производстве полиграфических красок, пластмасс, резины и др.; водорастворимые (прямые, активные, сернистые и др.) — для крашения тканей.

  Центральные фрагменты Ф. к. и биологических пигментов — гемоглобина и хлорофилла имеют сходное строение.

  Лит.: Чекалин М. А., Пассет Б. В., Иоффе Б. А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов, [Л.], 1972.